Pārskats
Pēc multiplās sklerozes (MS) diagnozes jūs varat atrast sev padomu no cilvēkiem, kuri piedzīvo tādu pašu pieredzi kā jūs. Vietējā slimnīca var jūs iepazīstināt ar atbalsta grupu. Vai varbūt jūs zināt kādu draugu vai radinieku, kuram diagnosticēta MS.
Ja jums nepieciešama plašāka sabiedrība, varat vērsties pie interneta un dažādajiem forumiem un atbalsta grupām, kas ir pieejamas, izmantojot MS organizācijas un pacientu grupas.
Šie resursi var būt lieliska vieta, kur sākt ar jautājumiem. Jūs varat arī lasīt citu cilvēku stāstus ar MS un izpētīt katru slimības elementu, sākot no diagnozes un ārstēšanas līdz recidīvam un progresēšanai.
Ja jums šķiet, ka jums ir nepieciešams atbalsts, šie astoņi dalībvalstu forumi ir piemērota vieta, kur sākt.
MS savienojums
Ja jums nesen diagnosticēta MS, MS Connection varat sazināties ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo slimību. Tur jūs atradīsit arī personas, kas ir apmācītas atbildēt uz jūsu jautājumiem. Šie vienaudžu atbalsta savienojumi var būt lielisks resurss drīz pēc diagnozes noteikšanas.
MS Connection apakšgrupas, piemēram, tikko diagnosticētā grupa, ir izveidotas, lai savienotu cilvēkus, kuri meklē atbalstu vai informāciju par konkrētām tēmām, kas saistītas ar šo slimību. Ja jums ir mīļais cilvēks, kurš jums palīdz vai sniedz aprūpi, Carepartner atbalsta grupa viņiem var šķist noderīga un informatīva.
Lai piekļūtu grupas lapām un aktivitātēm, jums jāizveido konts ar MS Connection. Forumi ir privāti, un, lai tos redzētu, jums jāpiesakās.
MSWorld
MSWorld sāka darboties 1996. gadā kā sešu cilvēku grupa tērzēšanas telpā. Mūsdienās vietni vada brīvprātīgie, un tā visā pasaulē apkalpo vairāk nekā 220 000 cilvēku ar MS.
Papildus tērzēšanas istabām un ziņojumu dēļiem MSWorld piedāvā labsajūtas centru un radošo centru, kur varat dalīties ar savām izveidotajām lietām un atrast padomus, kā dzīvot labi. Varat arī izmantot vietnes resursu sarakstu, lai meklētu informāciju par tēmām no medikamentiem līdz adaptīviem palīglīdzekļiem.
MyMSTeam
MyMSTeam ir sociālais tīkls cilvēkiem ar MS. Jūs varat uzdot jautājumus viņu jautājumu un jautājumu sadaļā, lasīt ziņas un gūt ieskatu no citiem cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo slimību. Jūs varat arī atrast sev tuvumā esošos, kas dzīvo kopā ar MS, un redzēt viņu ikdienas publicētos atjauninājumus.
PacientiLikeMe
Vietne PacientiLikeMe ir resurss cilvēkiem ar daudziem medicīniskiem apstākļiem un veselības problēmām.
MS kanāls ir īpaši paredzēts cilvēkiem ar MS, lai mācītos viens no otra un attīstītu lielākas vadības prasmes. Šajā grupā ietilpst vairāk nekā 70 000 dalībnieku. Varat filtrēt grupas, kas veltītas MS tipam, vecumam un pat simptomiem.
Tā ir MS
Lielākoties vecāki diskusiju paneļi ir devuši vietu sociālajiem tīkliem. Tomēr diskusiju padome This Is MS joprojām ir ļoti aktīva un iesaistīta DV kopienā.
Ārstēšanai un dzīvei veltītās sadaļas ļauj uzdot jautājumus un atbildēt citiem. Ja dzirdat par jaunu ārstēšanu vai iespējamu izrāvienu, iespējams, šajā forumā varat atrast pavedienu, kas palīdzēs jums izprast jaunumus.
Facebook lapas
Daudzas organizācijas un kopienas uzņem individuālas MS Facebook grupas. Daudzi ir bloķēti vai privāti, un jums ir jāpieprasa pievienošanās un jāsaņem apstiprinājums, lai komentētu un skatītu citas ziņas.
Šī publiskā grupa, kuru vada Multiplās sklerozes fonds, darbojas kā forums, kurā cilvēki var uzdot jautājumus un stāstīt kopienai, kurā ir gandrīz 30 000 locekļu. Grupas administratori palīdz regulēt ziņas. Viņi arī kopīgo videoklipus, sniedz jaunu ieskatu un izliek diskusiju tēmas.
Shift MS
ShiftMS mērķis ir mazināt izolāciju, ko jūtas daudzi cilvēki ar MS. Šis rosīgais sociālais tīkls palīdz tā dalībniekiem meklēt informāciju, izpētīt ārstēšanu un pieņemt lēmumus par stāvokļa pārvaldību, izmantojot videoklipus un forumus.
Ja jums ir jautājums, varat izlikt ziņojumus vairāk nekā 20 000 dalībnieku. Varat arī ritināt dažādas jau apspriestās tēmas. Daudzus regulāri atjaunina ShiftMS kopienas dalībnieki.
Līdzņemšana
Pēc MS diagnozes saņemšanas nav nekas neparasts. Tiešsaistē ir tūkstošiem cilvēku, ar kuriem varat sazināties un kuri piedzīvo tādas pašas lietas kā jūs un dalās savos stāstos un padomos. Atzīmējiet šos forumus ar grāmatzīmi, lai varētu atgriezties tajos, kad jums ir nepieciešams atbalsts. Atcerieties, ka pirms izmēģināšanas vienmēr apspriediet visu, ko lasījāt tiešsaistē.
