Kad Čannija Blota mācījās devītajā klasē, viņa uzvarēja konkursā un apmeklēja Kanādas premjerministra Stefana Hārpera rezidenci Otavā. Channy ir dziļi kurls, tāpēc viņa atveda savu māti, lai interpretētu savu amerikāņu zīmju valodu (ASL), lai sazinātos ar toreizējo premjerministru.
Pēc tam, kad apmainījās patīkamām lietām, visi trīs devās uz Apakšpalātu, kurā Albertas parlamenta deputāts Teds Menzijs skaļi nolasīja nelielu sludinājumu, kurā slavēja Šanniju. Konkurss, kas katru mēnesi notiek Kanādā, ļauj cilvēkiem balsot par ārkārtas bērnu. Pēc tam gada beigās atkal tiek balsots par katra mēneša galvenajiem pretendentiem par iespēju apmeklēt galvaspilsētu. Konkursa vēlētājus Channy stāsts nepārprotami aizkustināja, sacīja deputāts.
"Ar sapni par vienu dienu kļūt par manga mākslinieku ... Čendlers Blots uzvarēja ar vairāk nekā 4000 balsīm," paziņoja deputāts Menzijs.
Nespēja pieminēt to, ka Channy bija ne tikai kurls, bet arī nesen tika diagnosticēts 1. tipa cukura diabēts. Viņa ir viena no daudzajām 1. tipa diabēta kopienas dalībniecēm, kas ir iesaistīta arī citu cilvēku hronisku slimību aizstāvībā. E-pasta intervijā ar DiabētsMine, Channy saka, ka viņas kā nedzirdīgas personas un kā personas ar T1D identitātes ir savstarpēji saistītas un palīdz veidot viena otru.
"Patiesībā mana diabēta diagnoze man pusaudža gados palīdzēja identificēt sevi kā pilnas slodzes nedzirdīgu cilvēku," viņa teica.
Abi hroniskie stāvokļi ir informējuši arī par viņas mākslinieces identitāti, un viņa bieži iekļauj insulīna pildspalvas, zemas uzkodas un citus dzīves aspektus ar diabētu rakstzīmēs, kuras viņa izveido un kopīgo savā Instagram kontā.
Identificē kā nedzirdīgu
Čannija ir bijusi nedzirdīga tik ilgi, cik sevi atceras, bet viņa piedzima, dzirdot vēl pirms dzirdes mazināšanās. Viņas māte Vanesa Blota atgādina, ka Channy runas attīstība noritēja normāli līdz 2 gadu vecumam, un tad tā sāka palēnināties.
"Kad (viņas māsa) piedzima, Channy sauca viņu par" bērnu "," sacīja Vanesa. "Un tad mēs pamanījām, ka viņa vairs neko nesaka. Es sāku pamanīt, ka viņa nav vērsusies pie manis, kad es ar viņu runāju, un viņa daudz rīkojās. "
Vanesa sacīja, ka ārstiem bija vajadzīgs apmēram pusotrs gads, lai beidzot diagnosticētu Channy ar dziļu dzirdes zudumu. Par laimi Channy, Vanesa negaidīja adaptāciju. Viņa uzlīmēja visu, kas atrodas mājā, un mācīja sevi un Channy ASL.
Viņa arī izvēlējās Channy aprīkot ar kohleāro implantu - implantētu ierīci, kas dažiem cilvēkiem ar dzirdes traucējumiem var dot modificētu skaņas izjūtu. Tas sastāv no ierīces, kas sēž aiz auss, lai uztvertu skaņu un pēc tam skaņu pārveidotu impulsos, kas tiek nosūtīti uz dzirdes nervu.
Par šo ierīci nedzirdīgo kopienu un nedzirdīgo bērnu ģimeņu viedokļi dalās; daži saka, ka tā ir svētība, bet citi - nedzirdīgo kultūru. Tāpat kā sarežģītas insulīna ievadīšanas sistēmas, tas ir risinājums, kura integrēšana ikdienas dzīvē prasa darbu un nav piemērots visiem. Vanesa saka, ka, izmantojot implantu, ir jāpārmeklē smadzenes, lai apstrādātu skaņu, un viņai lika bloķēt Channy spēju lasīt lūpas, lai sazinātos, kad vien iespējams.
Tas gadiem ilgi izraisīja neapmierinātību visiem iesaistītajiem. Čannija nekad netika pie ierīces un atmeta daļu aiz auss. Vanesa iztērēja tūkstošiem dolāru logopēdiem, un Channy skola nolīga palīgus, kas viņai palīdzēja skolas darbos, taču Channy arvien vairāk atpalika.
"Tā vienmēr bija nepārtraukta kauja, es nemelošu," sacīja Vanesa. "Tas nebija tas, ka es biju apņēmības pilns, jo es negribēju, lai viņa būtu kurla. Jūs vienkārši vēlaties saviem bērniem dot visas iespējas pasaulē. ”
Šī cīņa tomēr izraisīja Čannija māksliniecisko dzīvi. Viņai bija vajadzība sazināties, un vizuālā māksla palīdzēja šo vajadzību piepildīt, sacīja Vanesa.
"Viņa zīmēja attēlus, jo, kad jums ir 4 gadus vecs, 5 gadus vecs, 6 gadus vecs bērns, kurš nezina, kā lasīt vai rakstīt, un mēs gluži kā ierobežotā zīmju valodā runājam kohleāro implantu dēļ jums nav daudz veidu, kā sazināties, ”sacīja Vanesa.
Tad kādu dienu Vanesa nolēma pārtraukt cīņu ar savu meitu par kohleārajiem implantiem. Viņa deva Čannijai iespēju dienu iet uz skolu bez uztvērēja. Tad viņi piekrita to darīt otro dienu. Viena diena noveda pie otras, un Channy pilnībā pārtrauca implanta lietošanu. Tā bija ierīce, kas darbojas dažiem, bet ne viņai.
Čannija un Vanesa abi iemācījās pilnībā aptvert Šannijas kā nedzirdīgas personas identitāti, un tas dziļi ietekmēja viņas panākumus skolā. Kad Channy iestājās septītajā klasē, viņai bija tikai pirmās klases prasme lasīt un matemātikā. Visā skolas laikā viņai tika pārbaudīti mācīšanās traucējumi, taču rezultāti vienmēr parādīja, ka viņai ir ārkārtīgi augsts intelekta līmenis un iespējas.
Channy bija apņēmusies nopelnīt pilnu vidusskolas diplomu kopā ar klasesbiedriem. Pēc implanta lietošanas pārtraukšanas viņa nolocījās un uzsūkusi visu garām palaisto materiālu, izmantojot tikai ASL un uzrakstīto vārdu. Viņa absolvēja ar izcilību vienlaikus ar vienaudžiem.
"Viņa burtiski iemācījās visu, sākot no 7. līdz 12. klasei," sacīja viņas māte.
Jauns izaicinājums: 1. tipa cukura diabēts
Šis sasniegums paātrinātā mācībā bija vēl iespaidīgāks, jo Channy bija jāpielāgojas dzīvei ar jaunu hronisku stāvokli. Kādu dienu septītajā klasē viņa pārnāca mājās un teica, ka viņai ir aizcietējums; arī viņa bieži bija izslāpusi. Vanesa stāsta, ka kādu laiku viņai pietrūka zīmju. Tas viss ienāca prātā vienu dienu pēc dušas.
"Es iegāju karstā dušā, un tas iztukšoja pēdējos enerģijas pilienus," sacīja Čannija. "Tad es biju pārāk slims, lai saģērbtos, un sāku raudāt, ietinusies dvielī."
Vanesa pamanīja meitu, slapju un raudošu, un pamanīja, cik viņa ir kļuvusi tieva. Viņa apskāva viņu un sajuta elpu pēc nagu lakas, un viņa zināja. Viņa aizveda viņu uz slimnīcu, un Channy tika diagnosticēts 1. tipa cukura diabēts.
Reiz slimnīcā Channy jautāja, cik ilgi viņai vēl vajadzētu uzņemt šāvienus, un Vanesa paziņoja, ka tas būs uz visiem laikiem.
"Viņa saprata, ko es saku, un viņa izlaida šo asinsizliejošo kliedzienu, un es jutu, ka mana sirds plīst. Es tikai gribēju to atņemt, ”sacīja Vanesa.
Tomēr Channy ātri pielāgojās un vairs nebaidījās no šāvieniem, kad saprata, ka insulīna terapija būs tas, kas viņu uzturēs veselīgu. Vanesa sacīja, ka Channy ceļojums, lai apņemtu sevi kā nedzirdīgu cilvēku, palīdzēja viņai ātri samierināties arī ar 1. tipa cukura diabētu.
"Man šķiet, ka viņā ir šī atziņa, ka viņa ir savādāka nekā visi pārējie," sacīja Vanesa. "Viņa bija tik spītīga un apņēmības pilna būt tai, kurai viņai vajadzēja būt, ka bija gatava strādāt ar abām šīm lietām."
Vanesa skolas gados palīdzēja Čannijai maltīšu plānošanā un cukura līmeņa asinīs regulēšanā, līdz viņa devās uz koledžu 18 gadu vecumā. Lai gan viņa tagad dzīvo lielā mērā neatkarīga no ģimenes, viņas piekļuvē medicīniskajai palīdzībai ir bijuši daži nepatīkami trūkumi saistībā ar diabētu viņas kurluma dēļ. Viņa nevar tiešsaistē pasūtīt insulīnu, kā to var darīt, izmantojot visas citas medicīniskās preces, un viņai nav izdevies atrast veselības aprūpes sniedzēju, kurš varētu sazināties ar viņu, izmantojot ASL, tāpēc viņai joprojām jāņem līdzi māte vizītēs.
"Viņa ir pilngadīga, un man joprojām ar viņu jādodas pie ārsta, kas ir stulbi," sacīja Vanesa.
Tikt galā ar mākslu
Māksla ir bijusi neatņemama daļa no Channy ceļojuma uz viņas identitāti un neatkarību. Pieaudzis kopā ar Archie komiksiem un grafiskajiem romāniem, Channy nolēma sākt komiksus nopietni zīmēt vidusskolas laikā. Viņu piesaistīja anime - it īpaši populārais Sailor Moon un Magical Girl anime apakšžanrs, kurā parastas meitenes iegūst maģiskas spējas. Viņa saka, ka mīl šos varoņus, jo tie ir izteikti cilvēciski un emocionāli, vienlaikus izmantojot spēku pastāvēt.
"Sailor Moon varonis man ir svarīgs, jo viņa ir mazulis, tomēr tik apņēmības pilns glābt pasauli kopā ar saviem draugiem," sacīja Čannija. "Viņa kā paraugs man mācīja, kā izpausties ar savu nedzirdīgo identitāti, emocijām un nesen diagnosticēto diabētu."
Līdz šim Channy ir izveidojusi neskaitāmus savus personāžus, kas tajos savija viņas kurluma un diabēta dzīves komponentus. Viens no tiem ir iedvesmojies no maģiskās meitenes žanra, un to sauc par Aristu, kura bieži ir redzama sēžam un malkojam sulas kasti, vienlaikus turot šķēpu.
Channy saka, ka svarīga viņas izaugsmes sastāvdaļa bija kopienas atrašana tiešsaistē gan nedzirdīgo, gan diabēta slimnieku vidū. Kaut arī viņa vairāk gravitē uz nedzirdīgo kopienām, viņa arī izjūt dziļu līdzdalību Diabetes Online Community. Viņai bija svarīgi atrast citus māksliniekus, kuri Tumblr vizuāli attēloja savu diabētu, un viņu īpaši saista ilustratora Džesija Barbona mākslas darbs, kuram ir arī 1. tipa cukura diabēts.
Pašlaik Channy strādā pie tīmekļa komiksa, kas balstīts uz viņas dzīvi, vienlaikus studējot Kalgari Kalna Karaliskajā universitātē. Tur Vanesa ziņo, ka Čannija universitātē ir bijusi spēcīga citu invalīdu un sociālā taisnīguma jautājumu aizstāve. Viņa saka, ka viņa apbrīno meitu par drosmi un vēlmi palīdzēt citiem.
"Viņai ir šī aizraušanās būt advokātei, būt balsij citiem cilvēkiem, kas man ir tik aizraujoši, jo viņai nav runas balss, tomēr viņa tik ļoti jutās par balsi," sacīja Vanesa.
Channy mākslas darbus varat apskatīt viņas Instagram kontā šeit. Visus šī raksta un viņas Instagram konta mākslas darbus nevar reproducēt bez viņas atļaujas.
Kreigs Īldbruks ir iepriekšējs dažādu diabēta publikāciju un tiešsaistes kopienu redaktors. Pašlaik viņš ir DiabetesMine sociālo tīklu koordinators. Jūs viņu varat atrast vietnē Twitter vietnē @craigidlebrook.
.jpg)
