Man liela daļa no dzīves ar hronisku slimību ir dalīšanās ar savu stāstu un iedvesmas iegūšana no citiem, kas arī dalās ar savu stāstu. Es nebūtu savā psoriāzes ceļojumā bez savas #psofamily (kā mēs sevi tik mīļi saucam).
Ir tik svarīgi, lai būtu cilvēki, kas jūs atbalsta, dod padomus un iedvesmo jūs savā dzīvē. Šeit ir daži no maniem psoriāzes varoņiem un iemesli, kāpēc viņi manā psoriāzes ceļojumā ir spēlējuši tik īpašas lomas.
Mana māte
Es nevaru runāt par manu psoriāzes ceļojumu un neminēt savu māti.
Kā mēs visi zinām, dzīvošanai ar psoriāzi ir ģenētiska sastāvdaļa. Tas bija viss, ko mēs zinājām, kad plāksnes sāka pirmo reizi parādīties man uz elkoņiem.
Mana māte, kurai arī bija psoriāze, precīzi zināja, kā rīkoties. Viņa aizveda mani pie specializēta dermatologa, un mēs uzreiz sākām ārstēties. Ja tā nebūtu viņa un agrīna iejaukšanās, apmeklējot pareizo ārstu, es nezinu, kur es būtu.
Džūlija Cerrone Kronere
Julie Cerrone Croner no Tas ir tikai slikta diena, nevis slikta dzīve ir viens no maniem psoriāzes varoņiem. Džūlija kopā ar citiem veselības jautājumiem kopš 1998. gada dzīvo ar psoriātisko artrītu.
Bet Džūlija neļauj sevi nodot kaut kam ar "hronisku" diagnozi. Viņa ir autentiska persona, kas patiesi iedvesmo citus dzīvot kaislīgi un veselīgi, vienlaikus vadot hronisko slimību.
Viņa ir arī jauna mamma, tāpēc mums abiem ir svarīgi dalīties savos stāstos par mātēm, kas dzīvo ar hronisku slimību.
Alisha Bridges
Vēl viena persona, kuru es uzskatu par vienu no maniem varoņiem, ir Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Mani patiesi iedvesmo psoriāzes aizstāvības darbs, ko veic Alisha.
Man patīk redzēt krāsainu sievieti, kas iestājas par psoriāzes izpratni. Psoriāze visiem izskatās atšķirīgi, un viņa atklāti atklāj, kā dzīvošana ar psoriāzi ietekmē viņu. Esmu arī nedaudz greizsirdīga par to, kā viņa prot ieaust humoru savā stāstā.
Tods Bello
Tods Bello no Psoriāzes pārvarēšanas ir vēl viens no maniem psoriāzes varoņiem. Tods ir cilvēks, kas jums jāzina. Viņš nodibināja Facebook grupu Psoriāzes pārvarēšana un patiešām ir resurss tiem, kas dzīvo ar psoriāzi.
Viņam ir kaislība palīdzēt citiem atrast veidus, kā pārvaldīt psoriāzi. Todam tas ir par psoriāzes pārvarēšanu un pārliecību citiem darīt tieši to.
Džeims Lins Moijs
Visbeidzot es vēlos pieminēt Jaime Lyn Moy no Cerības vietas. Jaime dzīvo psoriāzes dzīvi, kad tas viss ir ģimenē.
Viņas dēlam Endijam četru gadu vecumā tika diagnosticēta psoriāze un piecu gadu vecumā jauniešu psoriātiskais artrīts. Tad dažus gadus vēlāk Jaime diagnosticēja psoriāzi un psoriātisko artrītu.
Esmu nepārtraukti pārsteigts par Jaimes un viņas ģimenes centieniem panākt izpratni par psoriātisko slimību. Ja jūsu ģimenē notiek hroniskas slimības, dodieties uz šīs dāmas emuāru. Jūs priecāsieties, ka izdarījāt.
Līdzņemšana
Visas šīs personas mani iedvesmo ar dažādiem stāstiem un veidiem, kā viņi apzinās psoriāzi. Psoriāze visiem un visiem izskatās atšķirīga. Šī iemesla dēļ man ir tik liels gods un svētība šo psoriāzes aizstāvju un emuāru autoru grupu saukt par daļu no manas psoriāzes ģimenes un par maniem psoriāzes varoņiem.
Sabrina Skiles ir dzīvesveida un psoriāzes emuāru autore. Viņa izveidoja savu emuāru Homegrown Houston kā dzīvesveida resursu tūkstošgadīgām sievietēm un tām, kas dzīvo ar psoriāzi. Viņa ikdienā dalās iedvesmā par tādām tēmām kā veselība un labsajūta, māte un laulība, kā arī hroniskas slimības pārvaldīšana, vienlaikus dzīvojot stilīgi. Sabrina ir arī Nacionālā psoriāzes fonda brīvprātīgā mentore, trenere un sociālā vēstniece. Viņas kopīgošanas ar psoriāzi padomus, atrodot stilīgu dzīvi, varat atrast Instagram, Twitter un Facebook.
