Dārgais draugs,
Jūs mani nepazīstat, bet pirms deviņiem gadiem es biju jūs. Kad man pirmo reizi tika diagnosticēts čūlainais kolīts (UC), man bija tik liels kauns, ka tas man gandrīz izmaksāja dzīvību. Es biju pārāk nomocījies, lai kāds to informētu, tāpēc es nēsāju apkārt šo lielo, bīstamo noslēpumu. Es katru dienu cerēju, ka mani simptomi tiks kontrolēti, lai neviens nekad neuzzinātu par manu slimību.
Es negribēju, lai manā dzīvē cilvēki runā par mani un to, ka man ir “kakājoša” slimība. Bet, jo ilgāk es slēpju savu UC no citiem, jo spēcīgāks kļuva mans kauns. Es projicēju visas negatīvās izjūtas, kas man bija, uz citiem. Kauna dēļ es ticēju, ka visi pārējie domās, ka esmu rupja un nemīlīga.
Tam jums tā nav jābūt. Jūs varat mācīties no manām kļūdām. Jūs varat izglītot sevi par savu stāvokli un apgaismot apkārtējos. Jūs varat izvēlēties samierināties ar savu diagnozi, nevis to slēpt.
Citi cilvēki neredzēs jūsu UC tāpat kā jūs. Jūsu draugi un ģimene piedāvās jums līdzjūtību un iejūtību - tāpat kā jūs pret viņiem, ja lomas mainītu.
Ja jūs atlaidīsit bailes un ļausiet cilvēkiem uzzināt patiesību, jūsu kauns galu galā izzudīs. Lai cik spēcīgas būtu apmulsuma sajūtas, tās nav nekas cits kā mīlestība un sapratne. Apkārtējo atbalsts mainīs jūsu perspektīvu un palīdzēs iemācīties pieņemt jūsu stāvokli.
UC ir gremošanas trakta slimība. Jūsu ķermenis uzbrūk jūsu audiem, radot atvērtas, sāpīgas un asiņojošas čūlas. Tas ierobežo jūsu spēju sagremot pārtiku, izraisot nepietiekamu uzturu un nespēku. Ja to neārstē, tas var izraisīt nāvi.
Tā kā es tik ilgi turēju savu stāvokli pakļautībā, UC jau bija nodarījis neatgriezenisku kaitējumu manam ķermenim, kad es nokļuvu uz ārstēšanas ceļa. Man bija atlikušas nulles iespējas un vajadzēja veikt operāciju.
UC ir dažādas ārstēšanas iespējas. Jums var nākties izmēģināt dažus dažādus, līdz jūs saprotat, kas jums ir piemērots. Lai gan tas var būt grūti, iemācīties verbalizēt simptomus savam ārstam ir vienīgais veids, kā atrast sev piemērotas zāles.
Ir tik daudz lietu, ko es vēlētos darīt citādi. Man pietrūka drosmes runāt par to, kas notiek ar manu ķermeni. Man šķiet, ka esmu izgāzusies pati. Bet tagad man ir iespēja to samaksāt uz priekšu. Cerams, ka mans stāsts var jums palīdzēt jūsu ceļojumā.
Atcerieties, ka jums tas nav jādara pats. Pat ja jūs esat pārāk nobijies, lai atvērtu savu stāvokli mīļotajam cilvēkam, jums ir liela cilvēku kopiena, kas dzīvo ar vienu un to pašu slimību, lai jūs atbalstītu. Mēs to esam ieguvuši.
Tavs draugs,
Džekija
Džekijs Cimmermans ir digitālā mārketinga konsultants, kas koncentrējas uz bezpeļņas organizācijām un ar veselības aprūpi saistītām organizācijām. Iepriekšējā dzīvē viņa strādāja par zīmola vadītāju un komunikācijas speciālisti. Bet 2018. gadā viņa beidzot padevās un sāka strādāt sev vietnē JackieZimmerman.co. Ar darbu šajā vietnē viņa cer turpināt strādāt ar lieliskām organizācijām un iedvesmot pacientus. Viņa sāka rakstīt par dzīvi ar multiplo sklerozi (MS) un iekaisīgu zarnu slimību (IBD) neilgi pēc diagnozes kā veidu, kā savienot citus. Viņa nekad nav sapņojusi, ka tā pāraugs karjerā. Džekijs darbojas aizstāvības jomā 12 gadus, un viņam bija tas gods pārstāvēt dalībvalstu un IBD kopienas dažādās konferencēs, galvenajās runās un paneļdiskusijās. Brīvajā laikā (kāds brīvais laiks ?!) viņa pieglaužas abiem glābšanas mazuļiem un vīram Ādamam. Viņa spēlē arī rullīšu derbiju.
.jpg)
-diagnosed.jpg)
