Pirmo reizi JDRF ir jauns izpilddirektors, kurš pats dzīvo ar 1. tipa cukura diabētu un ir bijis nozīmīgs līderis organizācijā vairāk nekā desmit gadus. Dr Aaron Kowalski kļūst par jauno izpilddirektoru, pārņemot D-Dad Derek Rapp, kurš oktobrī paziņoja, ka atkāpsies no amata.
Tas ir liels jaunums un milzīgs laimests mums visiem D kopienā, ļaudis! Ne tikai tāpēc, ka Ārons ir “viens no mums” aizkuņģa dziedzera izaicinātajā cilts, bet arī tāpēc, ka viņu ļoti ciena pacientu un veselības aprūpes kopienas, medicīnas tehnoloģiju industrija, kā arī regulatīvās un politikas telpas. Viņš tiek uzskatīts par spēcīgu aizstāvi un spēles mainītāju, kurš visam, ko dara, ienes personisku D saikni un aizraušanos.
1984. gadā 13 gadu vecumā Āronam tika diagnosticēts otrais ģimenes loceklis pēc tam, kad viņa jaunākajam brālim Stīvam 3 gadu vecumā diagnosticēja vairākus gadus agrāk.
Īpaši tas nozīmē, ka valsts divām lielākajām diabēta organizācijām - JDRF un Amerikas Diabēta asociācijai (ADA) - tagad ir PWD (cilvēki ar cukura diabētu) pie stūres, jo pagājušajā gadā ieceltais jaunais ADA izpilddirektors Treisijs Brauns ir pirmais pati dzīvo ar 2. tipa cukura diabētu.
"Es pazemojos vadīt JDRF, organizāciju, kurai ir bijusi tik liela loma tik daudzos nozīmīgākajos T1D sasniegumos nesenajā vēsturē un ko mēs ar brāli esam redzējuši visu mūžu," stāstīja 47 gadus vecais vīrietis. DiabētsMine savā pirmajā telefona intervijā pēc 9. aprīļa paziņojuma.
Šajā intervijā Ārons dalījās ar savu redzējumu vairākās jomās:
kāpēc viņš gribēja šo labāko vietu un kāpēc viņa personīgajam T1D savienojumam ir tik liela nozīme
evolūciju, kuru viņš ir redzējis orgā viņa 15 gadu laikā
viņa mērķis ir palīdzēt pieaugušo T1D sabiedrībai justies vairāk pārstāvētiem tajā, ko dara JDRF
viņa POV par ārstniecības pētījumu finansēšanu pret tehnoloģiju attīstību
org apskāviens #WeAreNotWaiting un atvērtā pirmkoda kustība
JDRF politikas aizstāvība attiecas uz piekļuvi, pieejamību un labākiem rezultātiem, kas pārsniedz tikai A1C rezultātus
Ārons ir 6. persona, kurai ir izpilddirektors (un pats pirmais, kas pats dzīvo kopā ar T1D!), Kopš 1970. gadā tas tika dibināts kā Nepilngadīgo diabēta fonds (JDF). Tagad viņš pārraudzīs organizāciju ar USD 208 miljoniem dolāru budžetu un aptuveni 700 darbinieku vairāk nekā 70 nodaļās visā valstī - nemaz nerunājot par neskaitāmajiem brīvprātīgajiem, kuri regulāri strādā ar org. Viņš pievienosies arī JDRF direktoru padomei, kā arī JDRF T1D Fund, riska filantropijas fondam, kura mērķis ir paātrināt 1. tipa cukura diabēta izpēti un iegūt jaunus rīkus tirgū.
Diabēta līderības vēsture
Ārons ir bijis JDRF 2004. gadā, kad tur sāka savu karjeru kā zinātniskās programmas vadītājs (pamatojoties uz doktora grādu mikrobioloģijā un molekulārajā ģenētikā Rutgersas universitātē), galveno uzmanību pievēršot komplikācijām un hipoglikēmijas pētījumiem. Drīz pēc tam viņš kļuva par vielmaiņas kontroli un pirms desmit gadiem pārcēlās uz Stratēģiskās izpētes direktora amatu, līdz 2014. gadā viņš vēlāk tika nosaukts par JDRF pirmo galveno misijas vadītāju, kur viņš kļuva par organizācijas vadošo T1D izpētes balsi.
Īpaši viņš bija CGM (nepārtrauktas glikozes līmeņa monitorēšanas) tehnoloģijas un slēgtās cilpas agrīnais aizstāvis un 2006. gadā palīdzēja izveidot JDRF mākslīgā aizkuņģa dziedzera programmu kopā ar bijušo izpilddirektoru un D-Dad Jeffrey Brewer (kurš bija Rapp priekštecis un kopš tā laika ir turpinājis) līdzautorizētam insulīna piegādes starta uzņēmumam Bigfoot Biomedical). Gadu gaitā Āronam ir bijusi galvenā loma, cenšoties panākt progresīvas tehnoloģijas, atvērtā pirmkoda protokolus un centienus pārsniegt A1C rezultātus klīniskajos pētījumos, efektīvākos regulatīvajos pārskatos un uzlabotā politikas veidošanā.
Nesen Ārons uzstājās Kapitolija kalnā, Kongresa komitejā liecinot par strauji augošām insulīna cenām. Tas, protams, ir saistīts ar JDRF darbu, atbalstot šo jautājumu, tostarp kampaņu # Coverage2Control, kas vērsta uz maksātāja (apdrošināšanas) pusi. Faktiski Ārons daudzus gadus ir bijis politikas līderis, runājot ar Kongresu, ASV Veselības un cilvēkresursu (HHS) departamentu un FDA, kā arī daudzām citām valstu un pasaules iestādēm.
Bez iespaidīgā atsākuma Ārons kalpo arī par iedvesmu personīgajā dzīvē ar T1D: viņš ir dedzīgs skrējējs, kurš ir veicis 18 maratonus (ieskaitot Bostonas maratona kvalifikācijas laiku), vienu 50 000 taku maratonu un daudzus īsākus braucienus. Viņš arī mīl spēlēt golfu un hokeju un dara to pēc iespējas regulāri, mēs esam teikuši.
Sabiedrības pārstāvji saka, ka viņš ir unikāls, lai vadītu JDRF, jo viņš saprot T1D pētījumu un aizstāvības vajadzības un potenciālu "kā gandrīz neviens cits". Tagad, bez papildu runām, šeit ir mūsu nesenā pilnā intervija ar Āronu par šo jauno izpilddirektora lomu ...
Saruna ar jauno JDRF izpilddirektoru Āronu Kovaļski
DM) Apsveicu, Āron! Pirmkārt, vai varat pateikt, kāpēc jūs gribējāt uzņemties šo jauno lomu?
AK) Galu galā es jutu, ka tas ir saistīts ar manu pieredzi, izmantojot JDRF un strādājot iekšpusē, redzot potenciālos un reālos efektus, ko mēs darām, bet zinot, ka mēs varētu darīt vairāk. Tieši tāpēc es iemetu savu vārdu cepurē.
No malas ir daudz cilvēku, kuri nezina, ko mēs darām, vai kuriem ir resursi ... tāpēc es pats uzskatīju, ka JDRF varētu nākt par labu tam, ka pats T1D objektīvs, zinātnes un ģimenes loceklis un citas manas lomas bijušas. no.
Kā norisinājās izpilddirektora atlases procedūra?
Es izgāju cauri procesam, ko ieviesa Direktoru padome, un bija noderīgi vairāk domāt par vērtību piedāvājumu, ko es varētu celt pie galda. Tas netika pasniegts tikai man, un tas padarīja šo procesu par ticamu, un es esmu tik satraukti, ka viņi izvēlējās mani!
Vai tiešām ir tik nozīmīgi, ka kādam, kas dzīvo ar T1D, ir galvenā loma, salīdzinot ar vecāku perspektīvu, kāda bija bijusi JDRF iepriekš?
Protams, JDRF ir uzbūvējuši vecāki, un tas ir pārsteidzoši. Es skatos vecāku attēlu ar māsu un es veicu Ņujorkas pastaigu un zinu, cik daudz viņi darīja mūsu labā, lai palīdzētu manam brālim un man būt veseliem un veiksmīgiem ar diabētu. Viņi pārvietoja kalnus.
Tas nozīmē, ka, manuprāt, indivīdam ar T1D ir atšķirīga pieredze. Mēs to dzīvojam visā, ko darām. Es varu noklikšķināt uz sava tālruņa lietotnes, lai tūlīt pēc šīs trakās dienas pārbaudītu cukura līmeni asinīs un pateiktu ... nu, tas bija 280, un tagad tas ir 190 un strauji samazinās (pēc korekcijas devas, kas, iespējams, ir bijusi par daudz). Es dzīvoju augstākos un zemākos līmeņus, burtiski ... sasmalcinātību, spēku izsīkumu, un tas palīdzēs noteikt, vai JDRF dara kaut ko tādu, kas mūsu dzīvē ietekmēs.
Kopumā jums ir jānovērtē cilvēku pieredze un jābūt labam klausītājam. Es to esmu paveicis gadu gaitā, un tagad kā izpilddirektors esmu jūtīgs pret to, ko Diabēta kopiena meklē JDRF, un centīšos pārliecināties, ka mēs apmierinām viņu vajadzības.
Kādas, jūsuprāt, ir atslēgas, lai cilvēki ar T1D būtu motivēti dzīvot labi?
Protams, ikviena pieredze ir atšķirīga. Un tas vienmēr mainās. Mana motivācija, sākot darbu zinātnē, parasti bija mans brālis, jo viņam bija tik grūti pārvaldīt hipoapziņu. Bet tas ir attīstījies, un šodien mana motivācija daudz vairāk attiecas uz maniem pašiem, brāļu un māsu bērniem, brāli, savu mirstību, lai pārliecinātos, ka esmu šeit, un visām dažādām sabiedrības daļām, izmantojot cilvēkus, kurus esmu gadu gaitā tikās visā pasaulē.
Tas viss nozīmē to, ko mēs JDRF sakām par visu vecumu un visu posmu pārstāvēšanu. Cilvēki ar cukura diabētu savas dzīves laikā attīstās dažādos posmos, un tas, ko es ceļoju uz galda, ir diezgan laba perspektīva daudziem no šiem posmiem. Daudzi cer, ka JDRF un Diabēta kopiena palīdzēs saviem tuviniekiem.
Padomājiet par to, cik tālu mēs esam tikuši, kopš sākāt JDRF: kādas ir visspilgtākās izmaiņas jums?
Es spilgti atceros, ka agri devos uz sapulci, kur bērniem tika pētītas diabēta ierīces. Tajā laikā es satiku leģendas par diabētu - Dr. Bils Tamborlans, Brūss Bekingems, Pīters Čeiss, Rojs Beks un citi - un pirmo reizi redzēja Abbott Navigator CGM. Pirms tam man nebija ne mazākās nojausmas, ka tas notiks, pat nezināju, ka pastāv CGM, jo es biju vielmaiņas zinātnes arēnā. Un es biju aizrāvies, ka viens no viņiem bija tepat aiz stūra.
Tas patiešām mainīja manu perspektīvu un pāris gadus vēlāk to izmantoja Jeffrey Brewer un mākslīgā aizkuņģa dziedzera projektā. Ātri uz priekšu: es tikko biju nesenā samitā, kurā telpā bija 300 cilvēki ar cukura diabētu, un dzirdēju, kā cilvēki saka: “Es vairs nebāzu pirkstu. Es pamostos pie normāla skaita. Es varu redzēt savu cukura līmeni asinīs, kad esmu ārā ar draugiem. ” Tā patiešām ir liela daļa no mana darba, lai varētu to dzirdēt.
Kāda ir jūsu vistiešākā prioritāte attiecībā uz JDRF?
Sākšu ar pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu. Ja paskatās uz statistiku par PWD ar T1D, vairāk nekā 85% ir pieaugušie. Tomēr mums nav tik daudz iesaistītu un grūstošu cilvēku, kā saka vecāki. Es domāju, ka mēs varam vairāk. Ja mēs būtu aktīvāk iesaistījušies pieaugušo T1 ierindā, mēs ātrāk pārvietotos visās jomās - pētniecībā, aizstāvībā, informētībā, finansējumā, federālajā politikā un globālajos jautājumos. Un šī globālo T1D centienu joma ir vēl viena, kur es domāju, ka mēs JDRF varam paveikt vairāk.
Viena no kopējām bažām par JDRF ir pareizā līdzsvara atrašana starp izārstēšanas pētījumu prioritāti un jaunu ārstēšanas metožu vai rīku izstrādi. Kā jūs to uzrunāsiet?
Es to dzirdu bieži.Viens cilvēks man nesen jautāja: "Kas ir grūtākais tavā darbā?" Es atbildēju, ka tas atgriežas tajā dzīves posmā un prioritātēs. Atkarībā no tā, kur jūs nokrītat šajā T1 dzīves posmā, tas var diezgan atšķirties. Daži cilvēki uzsver, ka mums ir jāpieliek lielākas pūles attiecībā uz diabēta komplikācijām. Citi vēlas, lai mēs vairāk censtos ārstēt ārstēšanu, profilaksi, piekļuves jautājumus vai psihosociālos dzīves gadījumus ar diabētu.
Ko tas papildina, ir tas, kā mēs darām to, ko darām. Kad mēs kaut ko finansējam, mums jānoskaidro pareizais līdzsvars un labākās ietekmes iespējas. Mēs esam viens no lielākajiem T1D pētījumu finansētājiem pasaulē kopā ar citām organizācijām, NIH un uzņēmumiem. Mums jāskatās, kā mēs visi saderamies kopā.
Tas ir ilgstošs veids, kā teikt, ka tas ir līdzsvars, par kuru mēs pastāvīgi bruņojamies, izmežģāmies un strīdamies (manuprāt, pozitīvi).
Dzīvoklis: Kas notiek ar ārstēšanu?
Personīgi jūs dzirdēsiet, kā es saku - un tas, kas atspoguļosies mūsu finansējumā nākamajos gados, ir tas, ka es patiešām uzskatu, ka mums ir nepieciešams labāk virzīt daudzskaitļa 1. tipa diabēta ārstēšanu. Pašlaik apmēram divas trešdaļas no mūsu budžeta tiek novirzīti pētniecībai. Tas nozīmē cilvēkiem, piemēram, mums, kuri ilgstoši dzīvo ar T1, bērniem, kuri ir pozitīvi ķermeņa ķermenī utt. Otra trešdaļa ir paredzēta ārstēšanai, piemēram, ierīcēm un narkotikām, kā arī psihosociālajiem aspektiem.
Viss, kas tiek teikts, mēs esam absolūti citā vietā, nekā mēs bijām, kad jums un man tika diagnosticēts (1984. gadā). Kaut arī daži ir neapmierināti, ka mums ir pārāk daudz apsolīti un nepietiekami piegādāti, un mēs varam pacīnīties, kāpēc tas viss ir ... mēs esam tik daudz tālāk, nekā jebkad agrāk esam bijuši. Es esmu cieši pārliecināts, ka šūnas un imūnterapijas kaut kad tiks piegādātas. Es nekad neliku termiņus, jo mēs vienkārši to nedarām un nevaram zināt, kad tas var būt. Bet tagad mēs esam nonākuši brīdī, kad tie pāriet uz cilvēku izmēģinājumiem, un zinātne ir absolūti gaismas gadu priekšā, kur mēs esam bijuši - pat pirms 10 gadiem.
Un tas nenozīmē, ka jūs pārtrauksit tehnoloģiju finansēšanu?
Galu galā JDRF izveidošanās iemesls bija mēģinājums izārstēt. To vēlējās sākotnējās dibinātājas un daudzas mūsu brīvprātīgās. Es priecājos, ka mūsu zinātnes komandas ļoti centīsies panākt diabēta zinātnisko ārstēšanu.
Tikmēr es domāju, ka mums ir liels impulss sabiedrībā attiecībā uz tehnoloģijām un slēgtajiem cikliem, un mēs turpināsim to finansēt, jo mums ir nepilnības. Mums ir nepieciešamas mazākas ierīces iespējas un vairāk automatizētu sistēmu. Tāpēc jā, mēs turpināsim to finansēt.
Arī JDRF pēdējos gados ir ļoti centies izveidot atvērtos protokolus un priekšplānā izvirzīt pašmāju tehnoloģiju “Do-It-Yourself”. Vai jūs varat par to runāt vairāk?
Mēs tur gūstam lielu progresu. Mums ir atvērto protokolu iniciatīva, un mēs esam finansējuši tādus projektus kā Tidepool Loop ar Helmsley Charitable Trust, kas tagad tur piešķirts 9 miljonu ASV dolāru apmērā. Paredzams, ka tas sniegs neticamu atjauninājumu Loop, kas ir bijis DIY projekts, bet to ieviesīs oficiālā, regulētā FDA teritorijā komerciālai izlaišanai tirgū. Tas var būt 2019. gada beigās vai 2020. gada sākumā.
Un tas, kas man ir pārsteidzošs, ir tas, ka mēs redzam, kā diabēta industrija paver iespēju #WeAreNotWaiting, Roche, Insulet un mazākiem uzņēmumiem sakot, ka viņi ir atvērti tai. Mēs ar visiem runājam par to, lai tas notiktu, un tā ir paradigmas maiņa nozarei, kas ir veidojusies vairākus gadus. Tas nav tikai JDRF, jo sabiedrībā ir bijis tik daudz cilvēku, kuri ir bijuši daļa no tā visa. Bet es atceros, ka pēc diabēta gadījuma pirms pāris gadiem atgriezos JDRF birojos un teicu komandai: "Es domāju, ka mums ir jāpaliek aiz šī un jāizdomā, kā mēs varam to pacelt virs galda." Un to lielā mērā noteica mana personīgā pieredze ar šo tehnoloģiju.
Tā kā jūs esat izmantojis arī slēgta cikla DIY sistēmu, vai ne?
Jā, es esmu cilpojis tagad apmēram 2,5 gadus, un dienu pirms Pateicības dienas būs trīs gadi. Tas ir apmēram tas, cik ilgi arī mans brālis ir cilpojis. Tas ir vēl viens objektīvs, kas man jānes uz JDRF - šis vērtīgais piedāvājums, lai šī kopiena virzītu pārmaiņas un palīdzētu, kā arī JDRF pēc tam sinerģētu un palīdzētu, ir ideāls piemērs kopienas braukšanas risinājumiem un visiem, kam ir svarīga loma.
Tomēr ne visi vēlas izmantot tehnoloģiju ...
Protams. Mūsu ierīču darbs JDRF ir pārsteidzošs, un es esmu neticami lepns par to, ko esam paveikuši pēdējo 15 gadu laikā, un atgriežos pie insulīna sūkņiem un CGM izstrādes un virzījām mūs pa ceļu uz slēgtā cikla tehnoloģiju. Tas viss ir labāk. Bet es novērtēju, ka ne visi vēlas valkāt ierīces.
Šeit es sēžu pie JDRF stūres 1. dienā, un es zinu, ka mums ir jāmaina 1. tipa cukura diabēta slimība. Savā zinātniskajā valodā mēs sakām: "slimību modificējošas terapijas". Mums ir jāmaina kurss, lai galu galā izkļūtu no ierīcēm un normalizētu cukura līmeni asinīs - kā to var izdarīt Edmontonas protokols. Tas ir mērķis.
Kur mēs atrodamies kustībā # BeyondA1C, kuru atbalstīja JDRF, cenšoties aplūkot laika diapazonu un citas konstrukcijas diabēta rezultātu mērīšanai?
Tur notiek ļoti liels impulss. Patiesībā mēs šodien sazinājāmies ar lielu maksātāju, runājot par hipoglikēmijas izmaksām un to, kā to pārklājums ir daļa no tā. Protams, hipoglikēmijas samazināšana ir acīmredzams # BeyondA1C rezultāts. Bet šīs diskusijas ietvaros es runāju arī par laika diapazonu un piekļuves jautājumiem.
Tas sakrīt ar vienprātību diapazonu noteikšanā. Kad JDRF tagad finansē projektus, mēs pieprasām cilvēkiem ziņot, lai mēs varētu salīdzināt rezultātus. Tas ietver arī diskusijas gan ar FDA, gan ar maksātājiem. Tātad ir ievērojama darbība, un tā nav tikai saruna. Šie konsensa dokumenti par rezultātiem ir iekļauti veselības politikas izstrādē. Tas padara to reālu cilvēkiem. Mums jādara labāk, kad dodamies uz DC uz Kongresu, neatkarīgi no tā, vai mēs domājam par lielāku federālo finansējumu pētniecībai vai normatīvai politikai, kas novērtē rezultātus ... tas ir par to, lai dati būtu mūsu aizmugurē, lai teiktu, ka šie rezultāti ir klīniski nozīmīgi, visi piekrīt, un jums tas jāiekļauj savās politikās. Tas ir īpaši svarīgi.
Runājot par maksātājiem un piekļuvi ... vai JDRF dara pietiekami?
Mēs esam pilnībā saskaņoti ar aizstāvjiem, kuri vēlas # insulin4all, un mēs izskatām visas iespējas, lai uzsvērtu, ka cilvēkiem ar cukura diabētu ir nepieciešams insulīns par pieņemamu cenu. Tam nevajadzētu būt izvēlei starp hipotēkas vai pārtikas preču nomaksu vai insulīna normēšanu. Vecie insulīni nav risinājums. Es domāju, ka, iznākot no (2. aprīļa) kongresa apakškomitejas uzklausīšanas, mēs visi esam uz tās pašas lapas. Tas, kā mēs tur nokļūstam, mums var nepiekrist un cīnīties vairākās frontēs, bet JDRF ir cīņā.
No manas perspektīvas arī tas nav tikai insulīns. Cilvēkiem ar cukura diabētu vajadzētu būt pieejamam jebkuram, ko viņi un viņu ārsti uzskata, ka tas palīdzēs viņiem sasniegt labākos rezultātus. Tātad, ja apdrošināšanas plāni pārslēdz insulīnus vai sūkņus, tā sauktā nemedicīniskā maiņa ir nepieņemama. Tāpēc veselības aprūpes politikā papildus tam, ko mēs darām ārstniecības pētījumu jomā, mēs esam izvirzījuši prioritāti. Ja jūs nevarat atļauties vai piekļūt savām labākajām ārstēšanas iespējām un nenonākat līdz pat kādai ārstēšanai, mēs neesam sasnieguši savus mērķus JDRF.
Un tas pārsniedz ne tikai nepietiekami apkalpotu kopienu ietekmi, vai ne?
Pilnīgi. Cilvēki ir tik ļoti sarūgtināti par veselības aprūpes stāvokli, kad jums ir hroniska slimība. Es saprotu un zinu, kāpēc cilvēki man paceļ balsi un sūta kaislīgus e-pastus. ES saprotu. Jo arī es esmu satraukta un sadusmojusies. Kā jau teicu kalnā, mans brālis mainīja darbu tikai tāpēc, lai saņemtu insulīnu par saprātīgu cenu. Tie ir rieksti, un tam visam nevajadzētu notikt. Es vēlos, lai es varētu vienkārši uzsist pirkstus un to salabot. Bet tas nedarbojas šādā veidā, un mēs darām visu iespējamo JDRF, lai palīdzētu pēc iespējas ātrāk pārvietot šo adatu.
Kā JDRF līdzsvaro savu aizstāvību ar Pharma un Industry attiecībām un sponsoriem?
JDRF pārvalda cilvēki, kuriem ir personiska saikne ar 1. tipa cukura diabētu, tāpēc mūsu prioritāte numur viens ir darbs, lai sasniegtu labākos rezultātus. Protams, mēs strādājam ar Lilly, Novo un Medtronic, kā arī visiem šiem uzņēmumiem, jo viņi piegādā šīs procedūras un tehnoloģijas. Un mēs zinām, ka mums ir vajadzīgi labāki rīki.
Tas nozīmē, ka mums ir jānodrošina, lai tie būtu pieejami. Ja mums ir lielisks risinājums, kas nav pieejams, tas nozīmē, ka mēs neesam sasnieguši savu mērķi. Mēs esam ļoti pārredzami ar jebkuru uzņēmumu, ar kuru mēs sadarbojamies - mēs vēlamies, lai tie būtu veiksmīgi un piedāvātu risinājumus cilvēkiem ar cukura diabētu, taču tiem jābūt pieejamiem un pieejamiem.
Paldies, Āron, un vēlreiz milzīgi apsveicu ar jauno lomu. Mēs piekrītam, ka jūs esat ideāli piemērots, un jūs ļoti vēlētos uzzināt, kas notiks tālāk JDRF ar jums, kas jums ved!
{Āronu varat atrast vietnē Twitter vietnē @aaronjkowalski, bieži publicējot informāciju par vingrošanu un diabētu un par to, kā visi cilvēki ar T1D var dzīvot bez ierobežojumiem.}
-it.jpg)
