Cienījamais nesen diagnosticētais multiplās sklerozes karotājs!
Man žēl dzirdēt par jūsu neseno multiplās sklerozes (MS) diagnozi.Es nevienam nenovēlu šo dzīvi, bet man jums ir jāpārliecina, ka jūs neesat viens. Lai cik vienkārši tas izklausītos, viss būs kārtībā.
Pirms septiņiem gadiem man tika diagnosticēta MS. Kādu dienu es pamodos un nejutu kājas vai staigāju. Es devos uz neatliekamās palīdzības numuru, pārliecinot sevi, ka tā ir infekcija, un dažas antibiotikas to novērsīs. Es atgrieztos pie “es” tikai dažu dienu laikā.
Šīs dienas MRI parādīja vairākus bojājumus manā smadzenēs, kaklā un mugurkaulā. Tajā naktī man tika diagnosticēta MS.
Man piecas dienas tika dota liela steroīdu deva un pēc tam izrakstīts ar pavēli pārvākties pie vecākiem, lai dziedinātu. Es sakrāmēju somu un uz dažām nedēļām devos no DC uz Pitsburgu. Es teicu priekšniekam, ka es atgriezīšos, un atstāju sarakstu ar norādījumiem par līdzstrādnieku.
Es nekad neatgriezos. Tas izklausās dramatiski, bet tā ir patiesība.
Dažas nedēļas pēc atgriešanās pie vecākiem man bija vēl viens recidīvs, kas mani noveda slimnīcā uz vasaru. Es nevarēju runāt disartrijas dēļ, es nevarēju staigāt, un man bija nopietnas veiklības problēmas. Mans ķermenis nereaģēja uz steroīdiem vai slimībām. Mēs pat izmēģinājām plazmaferēzi - procedūru, kas no asinīm filtrē kaitīgās antivielas.
Es pavadīju astoņas nedēļas stacionārā rehabilitācijā, kur uzzināju, kā ēst ar svērtajiem traukiem, iemācījos jaunu sarunu veidu, kas neizklausījās pēc manis, un no jauna iemācījos staigāt ar kruķiem.
Tā bija drausmīgākā pieredze manā dzīvē. Bet atskatoties, tas vēl nav viss, ko atceros.
Es arī atceros, kā mana ģimene katru dienu parādījās. Es atceros, ka mani draugi ciemojās ar konfektēm un mīlestību. Es atceros terapijas suņus, medmāsas nosauca manu istabu par "princeses svītu" un manu fizioterapeitu, kurš mani pagrūda, jo zināja, ka es to varu uzņemt. Es atceros, ka kļuvu par karotāju.
MS maina dzīvi. Ja jums ir diagnosticēta MS, jums ir divas izvēles iespējas: jūs varat kļūt par tā upuri vai arī kļūt par karotāju.
Karotājs ir drosmīgs cīnītājs. Drosmīgi dzīvot pielāgotu dzīvi pasaulē, kas nav tik piemērota adaptācijai. Ir drosmīgi katru dienu piecelties un cīnīties pret savu ķermeni ar stāvokli, kas nav izārstējams. Varbūt jūs to tagad nejūtat, bet jūs esat karotājs.
Kopš tās pirmās vasaras esmu piedzīvojis kāpumu un kritumu ceļu. Es izjutu daudz vairāk simptomu, kas maina dzīvi. Es pavadīju veselu gadu ratiņkrēslā, pirms atkal iemācījos iet - atkal - ar roku kruķiem. Es sacenstos maratonā guļus trīsriteņos.
Es turpinātu cīnīties. Es turpinātu pielāgoties. Un es turpinātu dzīvot bezgalīgi, kamēr esmu ierobežots.
Dažreiz man nepatīk dalīties savā ceļojumā uz tikko diagnosticēto, jo es nevēlos, lai tas tevi iebiedētu. Es nevēlos, lai jūs baidītos no iespējām, kas, ja būtu, un vilšanās.
Es ceru, ka tā vietā notiek tā, lai kas notiktu, tas būs labi. Jūs varat īslaicīgi zaudēt spēju redzēt, bet citas jūsu maņas pieaugs. Jums var rasties problēmas ar mobilitāti, bet jūs sadarbosities ar fizioterapeitu, kurš palīdzēs noteikt, vai jums ir nepieciešams palīglīdzeklis, un jūs atkal kustināsieties. Jums pat var būt nepatikšanas ar urīnpūsli, taču tas rada dažus smieklīgus stāstus pēc fakta.
Tu neesi viens. Ir daudz citu cilvēku ar MS, tāpat kā jūs, kopiena. Kaut arī katrs MS gadījums ir atšķirīgs, mēs to arī iegūstam, jo mums tas ir. Tajā ir daudz komforta.
Ir arī daudz cerību uz pieejamajām slimību ārstēšanas terapijām. Kaut arī MS nav izārstējama, ir zāles, kas palīdz palēnināt progresēšanu. Iespējams, jūs tikko esat sācis kādu, vai arī jūs joprojām tērzējat ar savu neirologu par to, kurš ir labākais. Cerams, ka jums izdosies atrast tādu, kas palīdz.
Neatkarīgi no tā, ko jūs jūtaties šobrīd, sajūtiet to. Nesteidzieties, lai pielāgotos. Nav pareiza veida, kā cīnīties ar šo slimību. Jums vienkārši jāatrod tas, kas der jums un jūsu ceļojumam.
Jums viss būs kārtībā.
Tu esi karotājs, atceries?
Mīlestība,
Elīza
Elīza Mārtina ir hroniskas slimības un invaliditātes aizstāve, kura dalās savā dzīvē ar pozitīvu dzīvi ar multiplo sklerozi. Viņas iecienītākais aizstāvības veids ir dalīšanās ar to, kā dzīvot neierobežoti un ierobežoti, bieži izmantojot mobilitātes un adaptīvos palīglīdzekļus. Jūs varat atrast viņu vietnē Instagram @thesparkledlife ar saturu, kas ir sajaukums no sass, dzirksts un tēmu puse, kas pārsniedz ikdienas gadījumus.
