Multiplā skleroze
Multiplā skleroze (MS) ir neprognozējama slimība, kas katru cilvēku ietekmē atšķirīgi. Pielāgošanās jaunajai un pastāvīgi mainīgajai situācijai var būt vieglāka, ja jums ir ideja par to, ko gaidīt.
MS simptomi
Ir svarīgi saskarties ar diagnozi un pēc iespējas vairāk uzzināt par slimību un simptomiem.
Nezināmais var būt biedējošs, tāpēc, ja jums ir priekšstats par iespējamiem simptomiem, varat labāk tiem sagatavoties.
Ne visiem būs vienādi simptomi, bet daži simptomi ir biežāk nekā citi, tostarp:
- nejutīgums vai vājums, kas parasti ietekmē vienu ķermeņa pusi vienlaikus
- sāpes, pārvietojot acis
- redzes zudums vai traucējumi, parasti vienā acī vienlaikus
- tirpšana
- sāpes
- trīce
- līdzsvara problēmas
- nogurums
- reibonis vai vertigo
- urīnpūšļa un zarnu problēmas
Gaidiet dažus simptomu recidīvus. Aptuveni 85 procentiem amerikāņu ar MS tiek diagnosticēta recidivējoši remitējoša MS (RRMS), kam raksturīgi uzbrukumi ar pilnīgu vai daļēju atveseļošanos.
Apmēram 15 procentiem amerikāņu ar MS nav uzbrukumu. Tā vietā viņi piedzīvo lēnu slimības progresēšanu. To sauc par primāri progresējošu MS (PPMS).
Zāles var palīdzēt samazināt uzbrukumu biežumu un smagumu. Citas zāles un terapija var palīdzēt mazināt simptomus. Ārstēšana var arī palīdzēt mainīt slimības gaitu un palēnināt tās progresēšanu.
Ārstēšanas plāna nozīme
Iespējams, ka diagnosticēta MS var būt ārpus jūsu kontroles, taču tas nenozīmē, ka jūs nevarat kontrolēt savu ārstēšanu.
Plāna izveidošana palīdz jums pārvaldīt savu slimību un mazināt sajūtu, ka šī slimība diktē jūsu dzīvi.
Multiplās sklerozes biedrība iesaka izmantot visaptverošu pieeju. Tas nozīmē:
- pārveidojot slimības gaitu, lietojot FDA apstiprinātus medikamentus, lai samazinātu uzbrukumu biežumu un smagumu
- uzbrukumu ārstēšana, kas bieži ietver kortikosteroīdu lietošanu, lai mazinātu iekaisumu un ierobežotu centrālās nervu sistēmas bojājumus
- simptomu pārvaldīšana, izmantojot dažādas zāles un terapijas
- piedalīšanās rehabilitācijas programmās, lai jūs varētu saglabāt savu neatkarību un turpināt savas aktivitātes mājās un strādāt gan drošā, gan atbilstoši jūsu mainīgajām vajadzībām
- profesionāla emocionāla atbalsta meklēšana, lai palīdzētu jums tikt galā ar jauno diagnozi un visām iespējamām emocionālām izmaiņām, piemēram, trauksme vai depresija
Sadarbojieties ar ārstu, lai izstrādātu plānu. Šajā plānā jāiekļauj nosūtījumi pie speciālistiem, kuri var jums palīdzēt visos slimības aspektos un pieejamajās ārstēšanas metodēs.
Uzticēšanās savai veselības aprūpes komandai var pozitīvi ietekmēt to, kā jūs izturaties pret mainīgo dzīvi.
Sekošana savai slimībai - pierakstot tikšanās un zāles, kā arī saglabājot simptomu žurnālu - var būt noderīga arī jums un jūsu ārstiem.
Tas ir arī lielisks veids, kā sekot līdzi savām bažām un jautājumiem, lai jūs labāk sagatavotos iecelšanai.
Ietekme uz jūsu dzīvi mājās un darbā
Lai gan MS simptomi var būt apgrūtinoši, ir svarīgi atzīmēt, ka daudzi cilvēki ar MS turpina dzīvot aktīvi un produktīvi.
Atkarībā no simptomiem jums, iespējams, būs jāpielāgo ikdienas aktivitātes.
Ideālā gadījumā jūs vēlaties turpināt dzīvot savu dzīvi pēc iespējas normālāk. Tāpēc izvairieties no tā, ka izolējat sevi no citiem vai pārtraucat darīt to, kas jums patīk.
Aktivitātei var būt liela loma MS pārvaldībā. Tas var palīdzēt mazināt simptomus un palīdzēt saglabāt pozitīvu skatījumu.
Fiziskais vai ergoterapeits var sniegt jums ieteikumus, kā pielāgot savas aktivitātes mājās un darbā, lai tas atbilstu jūsu vajadzībām.
Ja jūs varat turpināt darīt iecienītās lietas drošā un ērtā veidā, jums būs daudz vieglāk pielāgoties jaunajai normai.
