Kas ir aldolāze?
Jūsu ķermenis pārveido cukura formu, ko sauc par glikozi, enerģijā. Šis process prasa vairākus dažādus soļus. Viena svarīga procesa sastāvdaļa ir ferments, kas pazīstams kā aldolāze.
Aldolāzi var atrast visā ķermenī, bet augstākā koncentrācija ir skeleta muskuļos un aknās.
Lai gan nav tiešas korelācijas, augsts aldolāzes līmenis asinīs var rasties, ja ir bojāti muskuļi vai aknas.
Kāpēc tiek pasūtīts aldolāzes tests?
Aldolāzes tests nosaka aldolāzes daudzumu asinīs. Palielināts šī enzīma līmenis var liecināt par nopietnu veselības problēmu.
Aldolāzes līmeņa paaugstināšanās parasti ir muskuļu vai aknu bojājuma pazīme. Piemēram, sirdslēkmes izraisītie muskuļu bojājumi lielā daudzumā atbrīvo aldolāzi. Aknu bojājumi, piemēram, hepatīts vai ciroze, paaugstina arī aldolāzes līmeni.
Agrāk aldolāzes testu izmantoja, lai meklētu aknu vai muskuļu bojājumus. Šodien ārsti izmanto specifiskākas asins analīzes, tostarp:
- kreatīnkināze (CK)
- alanīna aminotransferāze (ALAT)
- aspartāta aminotransferāze (ASAT)
Aldolāzes tests vairs netiek regulāri izmantots. Tomēr to var pasūtīt, ja Jums ir muskuļu distrofija.
To var izmantot arī, lai novērtētu retus skeleta muskuļu ģenētiskos traucējumus, piemēram, dermatomiozītu un polimiozītu (PM).
Kā tiek ievadīts aldolāzes tests?
Aldolāzes tests ir asins analīze, tāpēc jums būs jāpiešķir asins paraugs. Paraugu parasti ņem tehniķis.
Lai ņemtu šo paraugu, viņi ievieto adatu jūsu rokas vai rokas vēnā un asinis savāc mēģenē. Pēc tam paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju analīzei, un par rezultātiem tiek ziņots ārstam, kurš tos pārskatīs kopā ar jums.
Kādi ir aldolāzes testa riski?
Kad tiek ņemts asins paraugs, jums var rasties nepatīkamas sajūtas, piemēram, sāpes testa vietā. Pēc testa vietā var būt arī īsas, vieglas sāpes vai pulsējošas sajūtas.
Parasti asins analīzes risks ir minimāls. Iespējamie riski ietver:
- grūtības iegūt paraugu, kā rezultātā rodas vairākas adatas nūjas
- pārmērīga asiņošana adatas vietā
- ģībonis asins zuduma rezultātā
- asiņu uzkrāšanās zem ādas, kas pazīstama kā hematoma
- infekcija, kur adata salauž ādu
Kā jūs gatavojaties aldolāzes testam?
Ārsts jums pateiks, kā sagatavoties testam. Parasti 6 līdz 12 stundas pirms testa jūs neko nevarēsit ēst vai dzert. Pirms asins analīzes saņemiet vairāk padomu par badošanos.
Ir svarīgi atzīmēt, ka vingrinājumi var ietekmēt aldolāzes testa rezultātus. Informējiet ārstu par jūsu parasto vingrinājumu programmu. Jums var likt ierobežot fizisko slodzi vairākas dienas pirms testa, jo vingrinājumi var izraisīt īslaicīgi augstus aldolāzes rezultātus.
Jūsu ārsts var arī lūgt pārtraukt zāļu lietošanu, kas var mainīt testa rezultātus. Noteikti pastāstiet ārstam par visām zālēm, kuras lietojat. Tas ietver gan recepšu, gan bezrecepšu zāles.
Ko nozīmē testa rezultāti?
Patoloģiskā testa īpašie diapazoni laboratorijās var nedaudz atšķirties, un vīriešiem un sievietēm ir nelielas atšķirības starp normālu līmeni.
Parasti 17 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem normālie rezultāti var svārstīties no 1,0 līdz 7,5 vienībām litrā (U / L). Normāli rezultāti cilvēkiem līdz 16 gadu vecumam var sasniegt 14,5 U / L.
Augsts vai patoloģisks aldolāzes līmenis
Augstāku vai patoloģisku līmeni var izraisīt veselības apstākļi, tostarp:
- muskuļu bojājumi
- dermatomiozīts
- vīrusu hepatīts
- aknu, aizkuņģa dziedzera vai prostatas vēzis
- muskuļu distrofija
- sirdstrieka
- polimiozīts
- leikēmija
- gangrēna
Aldolāzes testēšana apstākļiem, kas izraisa augstu aldolāzes līmeni (hiperaldolēmija), nav vienkārša. Apstākļi vai slimības, kas izraisa muskuļu masas samazināšanos, var izraisīt hiperaldolēmiju. Sākumā muskuļu iznīcināšana izraisa augstāku aldolāzes līmeni. Tomēr aldolāzes līmenis faktiski samazinās, samazinoties muskuļu skaitam organismā.
Informējiet ārstu, ja nesen esat nodarbojies ar intensīvu darbību, kas var izraisīt īslaicīgi augstus vai maldinošus rezultātus.
Zems aldolāzes līmenis
Mazāks par 2,0 līdz 3,0 U / l tiek uzskatīts par zemu aldolāzes līmeni. Zems aldolāzes līmenis ir redzams cilvēkiem ar:
- fruktozes nepanesamība
- muskuļu izšķērdēšanas slimība
- vēlīnās stadijas muskuļu distrofija
