Ikvienam reizēm nepieciešama palīdzīga roka. Šīs organizācijas piedāvā vienu, nodrošinot lieliskus resursus, informāciju un atbalstu.
Krūts vēzis ir visizplatītākais vēzis starp cilvēkiem, kas dzimuši no sieviešu dzimuma. Tas katru gadu ietekmē vairāk nekā 1,5 miljonus cilvēku visā pasaulē. Saskaņā ar jaunākajiem Amerikas vēža biedrības datiem 1 no 8 sievietēm, kas dzīvo Amerikas Savienotajās Valstīs, dzīves laikā tiks diagnosticēts krūts vēzis.
Krūts vēzis rodas, kad krūts šūnas dalās un aug bez to normālas kontroles. Tiek ziņots, ka 50 līdz 75 procenti krūts vēža sākas piena cauruļvados, bet tikai 10 līdz 15 procenti sākas lobulās un daži sākas citos krūts audos.
Kaut arī daudzi krūts vēža veidi var izraisīt vienreizēju veidošanos krūtīs, ne visi to dara. Daudzi krūts vēži tiek atklāti ar skrīninga mammogrammām, kas var atklāt vēzi agrīnā stadijā, bieži vien pirms to izjust un pirms simptomi attīstās.
Kaut arī krūts vēzis parasti tiek saukts par vienu slimību, pierādījumi liecina, ka pastāv vairāki krūts vēža apakštipi, kas dažādās grupās notiek atšķirīgi, reaģē uz dažāda veida ārstēšanu un kuriem ir dažādi ilgtermiņa izdzīvošanas rādītāji. Arī krūts vēža brīdinājuma pazīmes visiem nav vienādas.
Laikā no 2006. līdz 2015. gadam krūts vēža mirstības līmenis katru gadu samazinājās, kas ir saistīts gan ar ārstēšanas uzlabošanos, gan ar agrīnu atklāšanu. Pašreizējie pētījumi turpina atklāt dzīvesveida faktorus un ieradumus, kā arī iedzimtus gēnus, kas ietekmē krūts vēža risku.
Šīs trīs organizācijas palīdz cilvēkiem ar krūts vēzi atrast grūti atrodamus resursus, vienlaikus nodrošinot kopienu visiem diagnozes posmiem.
Sharsheret
Kad 28 gadus vecajai ebreju mātei Ročelai Šorecai 2001. gadā tika diagnosticēts krūts vēzis, viņai bija daudz piedāvājumu palīdzēt ēdienreizēs un pārvest dēlus uz pēcskolas programmām.
Tomēr, ko viņa patiešām vēlējās, bija runāt ar citu jaunu mammu kā viņa pati, kas varētu viņai palīdzēt orientēties, apspriežot ar bērniem sarežģītas tēmas - sākot ar iespējamo matu izkrišanu ķīmijterapijas dēļ un beidzot ar gatavošanos augstajām svētku dienām saskārās ar dzīvībai bīstamu slimību.
Rošela daudzās vietās atrada informāciju par savu slimību, taču viņa nevarēja atrast resursus, kas palīdzētu viņai dzīvot ar krūts vēzi kā jauna ebreju sieviete. Viņa vēlējās, lai jaunie ebreju cilvēki varētu griezties tumšākajās stundās neatkarīgi no tā, kur viņi dzīvotu, un atrastu “māsas”, ar kurām dalīties vēža ceļojumā.
Tātad viņa nodibināja Šaršeretu.
"Sharsheret ir ebreju kopienas reakcija uz krūts vēzi un vienīgā nacionālā organizācija, kas risina ebreju sieviešu un ģimeņu unikālās problēmas, kas saskaras ar krūts vēzi un olnīcu vēzi," sacīja Adars Fleischmann, Sharsheret atbalsta programmu direktore.
"Tā ir iedvesma, kas mūs rosina darīt katru dienu paveikto darbu."
Apmēram 1 no 40 ebreju izcelsmes Aškenazi izcelsmes cilvēkiem ir mutācija BRCA1 vai BRCA2 gēnā, kas ir aptuveni 10 reizes lielāka nekā vispārējā populācijā. Šī mutācija palielina krūts, olnīcu un citu saistītu vēža attīstības varbūtību.
Sharsheret izglīto gan vēža, gan ebreju kopienas par šo risku un nodrošina nepārtrauktu kulturāli nozīmīgu atbalstu tiem, kam ir vēža attīstības risks, tiem, kuriem diagnosticēts vēzis, un tiem, kas cīnās ar atkārtošanās vai izdzīvošanas problēmām.
"Tas, kas mūs kavē, ir tas, ka izglītojot ebreju kopienu par viņu iedzimto krūts un olnīcu vēzi un atbalstot sievietes un ģimenes, kuras saskaras ar krūts un olnīcu vēzi, ar mūsu 12 nacionālo programmu palīdzību mēs burtiski glābjam dzīvības," sacīja Fleišmans.
BreastCancerTrials.org
BreastCancerTrials.org (BCT) ideju 1998. gadā izdomāja Džoana Šreinere un Džoanna Tailere, divas personas ar krūts vēzi, kuras vēlējās uzzināt par klīniskajiem izmēģinājumiem, bet ārsti viņus neuzdrošināja.
BCT ir bezpeļņas pakalpojums, kas mudina krūts vēža skartās personas apsvērt klīniskos pētījumus par ikdienas aprūpes iespēju. Tie palīdz cilvēkiem atrast izmēģinājumus, kas pielāgoti viņu individuālajai diagnozei un ārstēšanas vēsturei.
Varat arī izmantot BCT, lai pārlūkotu vairāk nekā 600 pētījumus, meklējot atslēgvārdus vai atlasot pētījumu kategoriju, piemēram, imūnterapiju. BCT darbinieki raksta visus izmēģinājumu kopsavilkumus, lai tie būtu saprotami cilvēkiem ar dažādiem lasītprasmes līmeņiem.
Programmas direktore Ellija Koena pievienojās BCT komandai 1999. gadā, drīz pēc tam, kad Džoana un Džoana atnesa savu ideju Kalifornijas universitātē Sanfrancisko. Koena nesen tika ārstēta ar agrīnās stadijas krūts vēzi, un viņa pievērsās BCT - gan no personīgās pieredzes ar krūts vēzi, gan kā tāda, kuras māte nomira no šīs slimības.
"Šī perspektīva ļāva man precīzi apzināties, kā izmēģinājumi, kas veikti starp mūsu attiecīgajām diagnozēm, man sniedza ārstēšanas iespējas, kas nebija pieejamas manai mātei, un, visticamāk, veicināja manu izdzīvošanu 18 gadu laikā," sacīja Koens.
2014. gadā BCT izstrādāja Metastatic Trial Search, atbilstības rīku, kas īpaši izstrādāts cilvēkiem ar metastātisku krūts vēzi.Šis rīks tika izstrādāts sadarbībā ar piecām krūts vēža aizstāvības organizācijām un šobrīd ir iestrādāts 13 aizstāvības grupas vietnēs, kas nodrošina ērtu piekļuvi izmēģinājumiem personas uzticamajā kopienā.
2016. gadā BCT apmeklēja vairāk nekā 130 000 apmeklējumu.
"Tas, kas mani kavē, ir mana apņemšanās palīdzēt pacientiem piekļūt eksperimentālām, potenciāli dzīvības glābšanas terapijām un palielināt viņu personisko izpratni par to, ka katrs pacients, kurš piedalās izmēģinājumā, palīdz paātrināt kritisko krūts vēža pētījumu tempu," Koens teica.
Koši rozā
2006. gadā, būdama tikai 23 gadus veca, Lindsija Avnere kļuva par jaunāko sievieti valstī, kurai tika veikta risku mazinoša dubultā mastektomija.
Zaudējusi vecmāmiņu un vecvecmāmiņu krūts vēža dēļ, pirms viņa piedzima, un pēc tam, kad viņai bija tikai 12 gadu, vērojot, kā viņas māte cīnījās gan ar krūts, gan ar olnīcu vēzi, Lindsija 22 gadu vecumā tika pakļauta ģenētiskām pārbaudēm.
Tests atklāja, ka viņai bija mutācija uz BRCA1 gēna - mutācija, kas ievērojami palielināja krūts un olnīcu vēža risku. Novērtējot savas iespējas, Lindsija bija saskārusies ar resursu trūkumu tādām personām kā viņa: tiem, kuriem nebija krūts vai olnīcu vēzis, bet kuri vēlējās aktīvi rīkoties ar savu veselību.
2007. gadā Lindsija nodibināja Nacionālo bezpeļņas organizāciju Bright Pink, kuras misija ir glābt dzīvības no krūts un olnīcu vēža, dodot sievietēm iespēju aktīvi dzīvot jaunībā. Bright Pink programmas nodrošina krūts un olnīcu veselības izglītību sievietēm viņu ikdienas dzīvē un veselības aprūpes sniedzējiem ikdienas praksē.
"Es ikdienā satieku cilvēkus, kuri dalās ar stāstiem par sev tuvām sievietēm, kuru dzīvību būtu varējis glābt, ja viņiem būtu pieejama izglītība un resursi, ko nodrošina spilgti rozā," sacīja Bright Pink izpilddirektore Keitija Tiede. "Kopš mūsu dibināšanas mēs esam pilnvarojuši gandrīz vienu miljonu sieviešu būt proaktīvām krūts un olnīcu veselības aizstāvēm - un mēs esam tik lepni par šo ietekmi."
Bright Pink izveidoja riska novērtēšanas rīku ar nosaukumu Novērtējiet savu risku. 5 minūšu laikā viktorīnā tiek uzdots jautājums par ģimenes veselību, personīgo veselības vēsturi un dzīvesveida faktoriem, pirms tiek sniegts personalizēts krūts un olnīcu vēža sākotnējais risks.
Džens Tomass ir žurnālists un mediju stratēģis, kura galvenā mītne atrodas Sanfrancisko. Kad viņa nesapņo par jaunām apskates un fotografēšanas vietām, viņu var atrast ap Līčas apgabalu, kura cīnās, lai aplaupītu savu neredzīgo Džeka Rasela terjeru, vai izskatās apmaldījusies, jo viņa uzstājīgi staigā visur. Džens ir arī konkurētspējīgs Ultimate Frisbee spēlētājs, kārtīgs klinšu kāpējs, novecojis skrējējs un topošais gaisa izpildītājs.
