Kas ir protokols?

Klīniskie pētījumi notiek saskaņā ar plānu, kas pazīstams kā protokols. Protokols ir rūpīgi izstrādāts, lai līdzsvarotu iespējamos ieguvumus un riskus dalībniekiem un atbildētu uz konkrētiem pētījumu jautājumiem. Protokols apraksta sekojošo:

• pētījuma mērķis
• kurš ir tiesīgs piedalīties izmēģinājumā
• aizsardzība pret risku dalībniekiem
• informācija par testiem, procedūrām un ārstēšanu
• cik ilgi gaidāms tiesas process
• kāda informācija tiks apkopota

Klīnisko pētījumu vada galvenais pētnieks. Pētnieku grupas dalībnieki regulāri uzrauga dalībnieku veselību, lai noteiktu pētījuma drošību un efektivitāti.

Reproducēts ar NIH klīnisko pētījumu un jūs atļauju. NIH neapstiprina un neiesaka nekādus produktus, pakalpojumus vai informāciju, ko šeit apraksta vai piedāvā Healthline. Lapa pēdējo reizi pārskatīta 2017. gada 20. oktobrī.