Televīzijas sērija “Rezidents” uzņemas cenu par insulīnu (Plus # insulin4all atjauninājumi)

Ja nacionālo ziņu pārklājums un valsts likumdevēji pauž atbalstu, tad TV raidījumam, kas risina problēmu, vajadzētu būt zīmei, ka tas ir aizdedzies. Tieši tā ir insulīna pieejamības krīzes gadījumā - kā FOX TV sērija Rezidents nesenajā epizodē pievērsās straujai cenu noteikšanai un insulīna normēšanai.

Mēs panācām filmas ‘The Resident’ līdzproducentu un scenāriju rakstnieku Endrjū Čepmenu, kurš pats dzīvo kopā ar 1. tipu un ir viens no trim PWD (cilvēkiem ar cukura diabētu), kas strādā populārajā medicīnas drāmā jau otrajā sezonā. Tālāk ir sniegta mūsu intervija ar Čapmenu, kā arī daži saistīti atjauninājumi par # insulin4all aizstāvības kustību, kas pieaug visā ASV un visā pasaulē.

Pēdējā laikā šajā jautājumā ir plaši izplatīti plašsaziņas līdzekļu stāsti, tostarp augsta līmeņa vieta, kurā piedalās D-peep advokāts šodienas šovā, un D-Mom, kas liecināja Kongresa narkotiku cenu paneļa priekšā. Turklāt Lielbritānijā bāzētā bezpeļņas organizācija T1International 30. septembrī rīkoja otro reizi protestu par insulīna cenām Eli Lilly galvenās mītnes priekšā Indianapolisā.

"Es domāju, ka šis pēdējais atzinības vilnis patiešām ir saistīts ar tik daudzu cilvēku smago darbu," saka T1International līdzdibinātāja Elizabete Roulija. “Brīvprātīgie, kas tam veltīti, papildus pilna laika darbam un rūpēm par samaksu par insulīnu un piegādēm, rada viļņus, lai to iegūtu publiskajā radarā un lai politiķi redzētu šī jautājuma būtību. ”

TV šovs ar diabētu izturas uzmanīgi

Tiem, kas nav iepazinušies ar FOX drāmu The Resident, kas debitēja 2018. gada janvārī, tā katru nedēļu novērš Amerikas veselības problēmu.

"Mēs cenšamies mūsdienu amerikāņu veselības aprūpē atrast problemātiskus jautājumus - nauda, ​​kas samaitā medicīnisko aprūpi, neatbildami un slikti ārsti, veidi, kā veselības aprūpe nereaģē uz Amerikas sabiedrību," mums stāsta Čepmens.

Pirmajā un otrajā sezonā diabēts ir pieminēts dažas reizes, lai gan iepriekšējās atsauces nav iedziļinājušās nopietnajā piekļuves un pieejamības jautājumā. Nesenajā 2. sezonas 2. sērijā izrāde koncentrējās tieši uz insulīna cenu noteikšanu un normēšanu, kā arī plašāku tēmu “ir vai nav”, kas var atļauties medicīnisko un diabēta aprūpi.

Septembra sākumā šī sērija tika pārraidīta straumēšanas pakalpojumā Hulu, un nākamajā nedēļā pirmdien, 1. oktobrī, tā tika pārraidīta visiem pārējiem FOX. Šajā epizodē 13 gadus veca meitene ar nosaukumu Abby ienāk ER izmisīga vajadzība pēc insulīna un vēlāk ķerties pie dažu zāļu uzņemšanas, kad viņa uzreiz nav redzama. Galu galā tiek parādīts, ka viņa bija klāt, lai iegūtu vairāk insulīna, jo viņa ir normējusi zāles to nežēlīgi augsto izmaksu dēļ.

Vienai ainai ir īss videoklips, un tas ir īpaši spēcīgs, lai risinātu šo problēmu:

Tajā pašā laikā vēl viens pacients - jauns zēns - pēc nelaimes gadījuma tiek ievietots ER, un viņam aizkuņģa dziedzeris tiek noņemts, tas nozīmē, ka viņš pats būs diabēts; lai gan viņa gadījumā viņa vecāki finansiāli nesāp, tāpēc izmaksas neraizējas.

Tas ir mūsu spoileriem; jums pašiem būs jāskatās, lai redzētu, kā tas viss izrādās. Bet mums jāsaka, ka šo divu sižetu salikšana ir diezgan labi izdarīta, un tas ļoti skaidri norāda uz to, cik kļūdaina ir mūsu Amerikas veselības aprūpes sistēma.

Saruna ar Endrjū Čepmenu, ‘Resident’ līdzproducentu

Nesen mēs telefoniski sazinājāmies ar Endrjū Čepmenu, un viņš ar mums dalījās ar savu D-stāstu:

Apmēram pirms astoņiem gadiem, 40 gadu vecumā, viņam tika diagnosticēts 1,5 tips (LADA jeb latents autoimūns diabēts pieaugušajiem). Viņš vēl nelieto insulīnu, galvenokārt tāpēc, ka viņš ir rūpīgi strādājis ar zemu ogļhidrātu saturu, veicot fiziskus vingrinājumus un lietojot metformīnu, kā arī insulīnu ražojošās šūnas joprojām šauj un dod viņam līdz šim medusmēneša D līmeņa vadību. Kaut arī viņš un viņa endokrinologs saprot, ka viņš virzās uz atkarību no insulīna, tas vēl nav noticis.

Viņš gadu gaitā ir bijis daudzu TV šovu un filmu rakstnieks, daži no tiem ir pārraidīti un citi nekad nav redzējuši dienasgaismu, kā arī viņš ir publicēts autors ar nosaukumu Drew Chapman! Aizraujoši sīkumi, un ir lieliski zināt, ka viņš ir kolēģis D-peep.

Kamēr Čepmens kreditē savu rakstnieku ģildes apdrošināšanu ar to, ka viņš ir “pasakains” un palīdz pasargāt viņu no nepieejamības, kā tik daudzi, viņš ir ļoti informēts par insulīna cenu un normatīvo krīzi un jūtas aizrautīgi to atklāt.

"Būt rakstniekam vietnē" The Resident "ir lieliska platforma, lai runātu par man sirdij tuviem un dārgiem jautājumiem," saka Čepmens."Divi jautājumi, par kuriem es patiešām vēlējos runāt un šovā pievērsties - ka cilvēki, kas ir bagāti un nabadzīgi, Amerikā saņem atšķirīgu veselības aprūpi, pat ja viņi apmeklē to pašu ārstu; un tas, ka insulīna cenas iet caur jumtu un cik tas ir ārkārtīgi negodīgi. Daži to nevar atļauties, un viņi sāk devu normēt un līdz ar to pat mirst. Man tas ir tik nepatīkami, ka tas notiek. Tas ir vienkārši traki un traģiski. Tāpēc es gribēju to iemirdzēt. ”

Acīmredzot nebija vajadzīgs daudz pārliecinošs, lai to iekļautu scenārijā, ņemot vērā, ka no vairāk nekā 16 locekļu rakstīšanas personāla bez Čepmena arī divi citi rakstnieki paši dzīvo ar cukura diabētu - viens kopš bērnības ir 1. tips, bet otrs ir 2. tips. Nemaz nerunājot par to, ka šis jautājums bieži ir aktualizējies, runājot ar ārstiem un medmāsām, kas ienāk konsultēties šovā, saka Čepmens.

Lai gan viņš nav sekojis # insulin4all sarunām un tas tieši neietekmēja šo sižetu, viņš saka, ka galvenie ietekmētāji bija valsts plašsaziņas līdzekļu atspoguļojums kopā ar iepriekš minēto pieredzi.

Čepmens saka, ka cer nākotnē pārskatīt šo jautājumu vietnē The Resident. Viņš arī norāda uz savu nepatiku pret “vainot pacientu” mentalitāti, jo īpaši attiecībā uz PWD un cilvēkiem ar T2, kuri tik bieži sastopas ar šo stigmu. Viņš nebija iesaistīts iepriekšējos diabēta pieminējumos šovā, bet viņš izmanto savu balsi, lai pārliecinātos, ka skripti ir precīzi un nav pamatoti - kā tas bieži notiek, kad diabēts tiek attēlots TV vai televīzijā filmas. Viņa POV kā scenārija scenārija autors ir milzīgs!

Kas attiecas uz viņa cerībām uz to, kas var rasties no šīs nesenās epizodes, Čepmens vienkārši saka, ka viss ir saistīts ar sabiedrības informētības palielināšanu.

"Insulīna cenas patiešām ir traģiska lieta, un tā vismaz ir jāuztver nopietni, tāpēc spīdināsim to gaismā," viņš teica. "Mēs nedarām" aizstāvības televīziju "; tas nav tas, kas mūs interesē. Mēs apskatām jautājumus, izceļam tos un dramatizējam. Ļaujiet cilvēkiem reaģēt, kā viņi rīkosies. Ja Diabēta kopiena uzskata, ka tas palīdz jautājumam beidzot nokļūt galvenajā straumē un nolemj piketēt Pharma, tad lieliski. Vai arī, ja tas tikai sāk sarunu starp cilvēkiem, tas ir fantastiski. Tas ir viss, ko mēs patiešām varam darīt, un tas, ko es domāju, ka esam paveikuši šajā epizodē. ”

Atbalsts Čepmenam un The Resident komandai par šī sitienu ārpus parka. Mēs izbaudījām epizodi, kaut arī tās realitāte sagādāja sirdssāpes. Mēs ceram, ka šī epizode palīdz palielināt šīs nacionālās sarunas un visa tā, kas notiek aizstāvības frontē, profilu.

(BTW, klausieties šo Diabetes Connections podcast, kurā ir saruna starp uzņēmēju Steisiju Simmsu un Čepmenu!)

Lilijas diabēta protests kļūst lielāks

30. septembrī Lilly protestā piedalījās vairāk nekā 80 cilvēku, gandrīz trīs reizes vairāk nekā pirmajā protestā gadu iepriekš. Es personīgi apmeklēju un rakstīju par šo sākotnējo demonstrāciju pagājušajā gadā, un, lai gan es nevarēju apmeklēt šo jaunāko demonstrāciju, no tās iznāca diezgan daudz ziņu. Dažiem notikumiem ir arī tiešraide tiešsaistē un arī attēli.

Vienā sirdi plosošajā segmentā Minesotas D-mamma Nikola Smita-Holta (kura 2017. gadā zaudēja savu dēlu Aleku sakarā ar nepieejamā insulīna normēšanu ar insulīnu) parādīja, kā viņa atveda dēla pelnus insulīna flakonā uz Lilly demonstrāciju. TIKAI. WOW.

"Pasākums bija iedvesmojošs mums visiem," sacīja T1International’s Rowley. “Varēja just sāpes, spēku un apņēmību pacientiem, kuri ir gatavi turpināt rīkoties vai rīkoties pirmo reizi. Mēs nekur nedodamies, kamēr cilvēki ir spiesti upurēt tādas lietas kā īre, pārtika, rēķini un sirdsmiers, jo insulīns ir nežēlīgi dārgs. ”

Bijām sazinājušies ar Liliju tieši pirms plānotās demonstrācijas, vaicājot, vai kāds no uzņēmuma plāno piedalīties, vai arī viņiem ir īpaša atbilde. Lilly komunikācijas direktors Gregs Kuetermans e-pastā piedāvāja šo paziņojumu:

"Iesaistīšanās šajā jautājumā ir svarīga, un demonstrācijas ir veids, kā dzirdēt jūsu balsis. Lilija ir apņēmusies piedāvāt veidus, kā palīdzēt cilvēkiem, kuriem ir problēmas ar mūsu insulīna iegūšanu."

Uh huh. Nav daudz tur, Lilij ... nopietni.

Jebkurā gadījumā cilvēki turpina iziet ielās (burtiski), un # insulīna4all izplatītā ziņu pārraide turpina pieaugt - sākot ar D vecākiem, kuri dalās savās cīņās un bailēs pēc aptieku uzlīmju šoka, līdz 22 gadus vecajai Hattie Saltzmanai Kanzasā Pilsēta, kas dalījusies ar savas ģimenes insulīna cenu stāstiem ziņu stacijās un šodienas izstādē augustā, un D-mamma Nikola Smita-Holta, kas bijusi mediju apritē un augustā Kongresa Senāta komitejā liecinājusi par dēla nāvi kā debesu augsto insulīna cenu rezultāts. Skaidrs, ka tam visam ir pulsējošs efekts visā valstī.

Lobēšanas kongress par insulīna cenu noteikšanu

Dienu pēc šī Lilly protesta notika tā sauktā # insulin4all rīcības diena - kurā Diabēta kopiena tika aicināta sazināties ar savu štatu un federālajiem likumdevējiem par insulīna cenu noteikšanu. Twitter un citi kanāli tika izgaismoti ar šo jautājumu un aicinājumiem uz rīcību, cerams, ka vairāk likumdevēju mudina pievērsties šai tēmai.

Tikmēr Diabēta pacientu aizstāvības koalīcija (DPAC) tajā pašā nedēļas nogalē rīkoja savu pirmo aizstāvības apmācību sesiju, un 1. oktobrī grupa D aizstāvju sapulcējās Kapitolija kalnā, lai izteiktu balsis kongresa locekļiem un darbiniekiem. Šī grupa acīmredzot piedalījās vairāk nekā 30 sanāksmēs ar Kongresa tautu un Kongresa darbinieku instruktāžās, kurās piedalījās cilvēki, kuri dalījās savos stāstos, un cilvēki no visas mūsu D kopienas par jautājumiem, kas ietvēra piekļuvi pieejamai insulīnam.

Rowley, kurš ir novērojis # insulīna4all kustības pieaugumu kopš tā sākuma 2014. gadā, ir iespaidīgi redzēt šo nozveju tā, kā tas ir bijis.

"Man tas viss ir pierādījums tam, ka vietējām kustībām ir spēks un ka pacietīgas balsis ir tas, kas galu galā liks pārmaiņām, kā mēs to redzējām vēsturiski," saka Roulijs. "Aizstāvība nemaina lietas vienā naktī, bet pakāpeniski maina lietas spēcīgos veidos, kas ilgst gadu desmitiem vai mūžīgi. Tas ir tas, ko mēs redzam gadu gaitā un ar šo neseno uzmanību insulīna cenu jautājumā. "

Mēs šo viedokli atbalstām šeit,Manējais, un nolieciet cepures, pateicoties visiem, kas strādā, lai godīgi un pareizi piekļūtu šiem dzīvību uzturošajiem medikamentiem.