"Vai jūs salauzāt pirkstu?"
Kādu ceturtdienas vakaru mēs ar manu skolas skolas grāmatu publicitātes profesoru tikāmies kafejnīcā, lai runātu par gaidāmajiem uzdevumiem un dzīvi pēc grad skolas. Pēc tam mēs devāmies uz klasi.
Kopā iekāpām liftā, lai nokļūtu otrajā stāvā. Kopā ar mums iekāpa vēl viena persona. Viņš paskatījās uz manu lavandas spieķi un jautāja: "Kas notika?"
Es kaut ko nomurmināju par to, ka man ir invaliditāte, ko sauc par Ehlera-Danlosa sindromu, un mans profesors ielēca: “Vai tā nav tik mīļa spieķe? Man ļoti patīk krāsa. ” Tad viņa ātri mainīja tēmas un mēs runājām par to, kā man vajadzētu novērtēt pabalstu paketes, kad es izlemju par darba piedāvājumu.
Kad izmantoju spieķi, man visu laiku rodas šādi jautājumi. Kādu pēcpusdienu Target kases rindā skanēja: "Vai jūs salauzāt pirkstu?" kas, manuprāt, bija dīvaini specifisks jautājums, ņemot vērā, ka man nav kruķu vai ģipša.
Citreiz tas bija: "Kam tā ir lieta?"
Cilvēkus ar invaliditāti bieži redz galvenokārt mūsu invalīdi, īpaši, ja tie ir redzami.
Invaliditātes aizstāvis un Diverse Matters dibinātājs Jasmins Šeihs paskaidro, ka pirms viņa sāka izmantot ratiņkrēslu, cilvēki viņai jautāja, ko viņa darīja darba labā. "Tagad cilvēki man jautā:" Vai tu strādā? ""
"Kā jūs justos, ja cilvēki [izvēlētos] jūs pamudināt apkārt, neprasot, runājot jūsu vārdā vai runājot ar savu draugu, nevis jūs?" viņa jautā.
Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem aptuveni 15 procentiem cilvēku visā pasaulē ir invaliditāte.
Invaliditāte ir lielākā minoritāšu grupa, taču mūs bieži neatzīst par vienu - mēs neesam iekļauti daudzās daudzveidības definīcijās, kaut arī mēs ieviešam invaliditātes kultūru un perspektīvu katrai kopienai, kurā mēs esam.
"Kad mēs runājam par daudzveidību, invaliditāte tiek reti pieminēta," saka Jasmins. "Tas ir tā, it kā cilvēki ar invaliditāti būtu tāda atsevišķa cilvēku grupa, [kuri] nav daļa no pamatstrāvas un tāpēc nav pilnībā iekļauti sabiedrībā."
Tā vietā, lai cilvēkiem ar invaliditāti vaicātu, kas ar mums notika, cilvēkiem ar invaliditāti ir jāuzdod sev jautājums: Kāpēc es koncentrējos uz šīs personas invaliditāti, nevis pilnīgu priekšstatu par to, kas viņi ir?
Lielākā daļa plašsaziņas līdzekļu, ar kuriem mēs mijiedarbojamies, tostarp invalīdi, invaliditāti attēlo tikai ierobežotā gaismā. Filma “Skaistums un zvērs” ir stāsts, ar kuru daudzi bērni tiek iepazīstināti jau jaunībā, un tas viss ir par to, kā augstprātīgais princis tiek nolādēts parādīties kā zvērs, līdz kāds viņu iemīlas.
"Kādu ziņojumu tas sūta?" Jašmins jautā. "Tas nozīmē, ka, ja jums ir kāda veida sejas deformācija, tas ir saistīts ar sodu un sliktu izturēšanos?"
Daudzi plašsaziņas līdzekļu pārstāvji par citām invaliditātēm ir piesātināti ar stereotipiem un mītiem, invalīdus liekot vai nu kā ļaundarus, vai kā žēluma objektus. Invalīdu varoņu stāsts risinās ap viņu invaliditāti, piemēram, Vils, filmas “Es pirms tevis” varonis, kurš labprātāk beigtu savu dzīvi, nevis dzīvotu kā kvadriģeģisks, kurš izmanto ratiņkrēslu.
Mūsdienu filmas “mēdz uzlūkot invalīdus kā žēluma objektus, un viņu invaliditāte ir visu patērējošā”, saka Jasmins. Cilvēki varētu noņemt šo kritiku, sakot, ka šī ir Holivuda, un visi zina, ka šīs filmas nav precīzi attēlotas reālās dzīves.
"Es uzskatu, ka šie vēstījumi iesēj sēklas mūsu zemapziņā un apziņā," viņa saka. "Mana mijiedarbība ar svešiniekiem lielā mērā ir saistīta ar krēslu."
Viņa sniedz dažus piemērus: vai jums ir licence šai lietai? Neskrien pāri maniem pirkstiem! Vai tev vajag palīdzību? Vai tev viss ir kārtībā?
Problēma var sākties ar to, kā plašsaziņas līdzekļi attēlo invaliditāti, taču mums visiem ir iespēja pārveidot savu domāšanu. Mēs varam mainīt to, kā mēs redzam invaliditāti, un pēc tam atbalstīt precīzāku plašsaziņas līdzekļu pārstāvību un izglītot apkārtējos cilvēkus.
Tā vietā, lai jautātu mums par mūsu invaliditāti un pieņemtu, ka mūsu invaliditāte ir vissvarīgākā lieta, meklējiet līdzības. Atrodiet saikni starp mums abiem.
Uzdodiet mums tās pašas lietas, kuras jūs varētu lūgt personām ar invaliditāti - vai tās ir mīlīgas apmaiņas liftā par laika apstākļiem vai personiskāka mijiedarbība tīkla pasākumā.
Nedomājiet, ka mums nav nekā kopīga tikai tāpēc, ka es esmu invalīds un jūs neesat, vai ka man nav pilnvērtīgas dzīves, izņemot to, ka es esmu niedru lietotājs.
Nejautājiet man, kas ar mani notika vai kāpēc man ir nūja.
Pajautājiet man, kur es saņēmu kleitu, kuru es nēsāju, ar varavīksnes grāmatām. Pajautājiet man, kādas citas krāsas esmu krāsojis matus. Pajautājiet man, ko es šobrīd lasu. Pajautājiet man, kur es dzīvoju. Pajautājiet man par maniem kaķiem (lūdzu, es mirst, lai runātu par to, cik viņi ir mīļi). Pajautājiet man, kāda bija mana diena.
Cilvēki ar invaliditāti ir tādi paši kā jūs - un mums ir tik daudz ko piedāvāt.
Tā vietā, lai apskatītu tikai to, kā mēs atšķiramies, sazinieties ar mums un uzziniet visas foršās lietas, kas mums ir kopīgas.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsas štatā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed redaktora asistente un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo tīklu redaktore.
.jpg)
