Sākotnēji publicēts 2019. gada 10. septembrī.
Mūsu interviju sērijā ar DiabetesMine Pacientu balsu uzvarētājiem 2019. gadā mēs priecājamies par to Mila Klārka Baklija, dibināta Hjūstona, Teksasa. Viņa dzīvo ar 2. tipa cukura diabētu un par to raksta populāru emuāru veselīga ēšana, kā arī dzīves garīgā veselība ar T2D.
Daži var atpazīt Milu no viņas darba The Hangry Woman. Viņai ir diezgan daudz ko teikt kā tiešai mūsu kopienas aizstāvībai.
Saruna ar 2. tipa diabēta emuāru autori Milu Klārku Bakliju
DM) Sveika, Mila! Mēs vēlētos sākt ar dzirdi par jūsu diagnozi ...
MCB) 2016. gadā man bija 26 gadi, kad man diagnosticēja 2. tipa cukura diabētu. Šī slimība notiek manā ģimenē, un gan manai mātei, gan vecmāmiņai grūtniecības laikā ir grūtniecības diabēts. Bet, kad man tika diagnosticēts, man nebija ne mazākās nojausmas, ka izjustie simptomi ir saistīti ar diabētu.
Es biju nosvīdis, slikta dūša, ātri zaudēju svaru un pastāvīgi noguru. Es to novērtēju, strādājot 60 vai vairāk stundas nedēļā un nepietiekami praktizējot sevi. Diagnoze man bija šoks.
Tas ir tikai pirms dažiem gadiem. Tātad, vai jūs tūlīt sākāt lietot modernus līdzekļus diabēta ārstēšanai?
Visu laiku, kad es dzīvoju ar cukura diabētu, es vienmēr atgriežos pie tā, cik ļoti es vēlos izmantot tehnoloģijas, lai pārvaldītu diabētu, bet cik bieži es jutos ārstu noraidīts par to lietošanu, jo es biju 2. tipa. Tas man lika vēlēties iedziļināties, kāpēc tehnoloģija nebija tik pieejama cilvēkiem ar 2. tipu, vai arī tas bija tikai es.
Tātad, kuras ierīces jūs pašlaik izmantojat?
Pašlaik mana tehnoloģiju izmantošana ir diezgan ierobežota. Es izmantoju OneTouch Verio Flex skaitītāju, kas sinhronizē manus datus ar tālruni (ticiet vai nē, es pats Google izklājlapā izsekoju glikozes līmeni asinīs). Galu galā es labprāt izmantotu CGM (nepārtrauktu glikozes monitoru), kas, kā es zinu, dažiem ir veca ziņa.
Ko jūs darāt profesionāli?
Es strādāju par sociālo mediju speciālistu vēža slimnīcā Hjūstonā. Es arī strādāju pie pacientu stāstiem un intervēju vēža pārdzīvojušos par viņu pieredzi.
Kā jūs pirmo reizi atradāt diabēta tiešsaistes kopienu (DOC)?
Es uz tā nejauši uzgāju. Kādu vakaru es ritināju čivināt, meklējot informāciju par diabētu, un es redzēju #DSMA Twitter tērzēšanu ar baru cilvēku, kas runāja par dzīvi ar diabētu. Es mazliet paslēpoju, lai redzētu sarunu, un galu galā es sāku lekt, lai uzdotu jautājumus un sazinātos ar citiem cilvēkiem.
Kad jūs nolēmāt sākt blogot?
Es izveidoju savu emuāru, piezvanīju Pakaramā sieviete, pāris nedēļas pēc manas diagnozes. Es jau daudzus gadus rakstīju emuārus, bet es ļoti vēlējos jaunu izeju, lai runātu par pārdzīvoto un saprastu vairāk. Tagad tā ir kļuvusi par vietu, kur es cilvēkiem parādīju, kā es dzīvoju, un, cerams, piedāvāju iedvesmu. Es izpētiju 2. tipa cukura diabēta emocionālās un garīgās puses. Man vienmēr patīk cilvēkiem parādīt, ka ar 2. tipa cukura diabētu jūs varat dzīvot skaisti.
Manā emuārā ir arī daudz receptes un ikdienas padomi 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
Kādi konkrēti receptes vai pārtikas veidi, uz kuriem jūs koncentrējaties visvairāk?
Man patīk radošas receptes ar zemu ogļhidrātu saturu, un ir daži keto draudzīgi deserti, kurus man patīk radīt. Es tomēr cenšos maksimāli radīt līdzsvaru savā dzīvē. Pat ja es pastāvīgi vēroju cukura līmeni asinīs un cenšos noturēties diapazonā, man šķiet, ka ir labi ārstēt sevi, ja es to vēlos.
Jūs noteikti pamanījāt emuāru trūkumu par 2. tipa cukura diabētu. Kāpēc jūs domājat, ka tā ir?
Es domāju, ka mēs redzam tik maz 2. tipa ietekmētāju, jo mums nav tādas vietas. Cilvēki vēlas justies pilnvaroti un iedrošināti runāt par savām hroniskajām slimībām. Mums jāpārtrauc definēt 2. tipu kā “slikto” diabēta veidu, pretējā gadījumā telpa var nekad nepastāvēt. Es godīgi nesapratu stigmas dziļumu, līdz sāku iesaistīties sabiedrībā. Dažreiz šķiet, ka jūsu pašu kopiena jūs izmetīs zem autobusa, sakot: “Man nav to diabēta veids ”, vai arī jūs bieži jūtaties viens, jo nav daudz cilvēku, kas par to runā.
Ko mēs visi varam darīt kopīgi, lai novērstu šo stigmu?
Kā kopienai mums ir jāpārliecinās, ka ir mazāk vainu cilvēkiem, kuri saskaras ar 2. tipa cukura diabētu. Es domāju, ka mēs varam kopīgi atvērt vietu bez spriedumiem cilvēkiem runāt par savu diabētu, kad viņi ir gatavi. Es arī uzskatu, ka zīmoliem, kuru galvenā auditorija ir cilvēki ar cukura diabētu, patiešām ir jāapsver ietekme uz to, kā tiek parādīti cilvēki ar 2. tipu. Pārstāvība ir tik svarīga, un dažādu seju un dzīvesveida redzēšana palīdz cilvēkiem justies kā atvērtiem. Dzīves laikā es ceru redzēt stigmu un kaunu par 2. tipa cukura diabēta pazušanu un vairāk balsu, kas dalās viņu 2. tipa diabēta stāstos.
Kādas ir lielākās pārmaiņas, ko esat redzējis diabēta gadījumā, kopš 2016. gadā “pievienojāties klubam”?
Es teiktu, ka vienaudžu atbalsta kopienu pieņemšana par pīlāru diabēta ārstēšanā. Tiešsaistes un klātienes kopienas tiek uzskatītas par veidu, kā tikt galā ar hroniskām slimībām, un internets ļauj arvien vairāk sazināties ar cilvēkiem.
Ko jūs visvairāk vēlētos redzēt diabēta inovācijās?
Viena patiešām vienkārša lieta, ko es vēlētos redzēt labāk, ir tas, kā uzturēt insulīnu nemainīgā temperatūrā. Es bieži pamanu ledusskapja svārstīgo temperatūru, kad kāds mājās to atver un aizver, un tas vienmēr man liek domāt, vai mans insulīns tiek pastāvīgi uzglabāts pienācīgā temperatūrā.
Es arī domāju, ko mēs vēl varam darīt, lai palīdzētu cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu sagatavoties dabas katastrofām. Kad viesuļvētra Hārvijs 2017. gadā sasniedza Hjūstonu, mana lielākā nedrošība bija par to, ko darīt ar manu insulīnu. Tieši viesuļvētras vidū ar draudiem zaudēt varu es skrāpējos, lai saprastu, kā rīkoties. Tagad es zinu, ka bija nepareizs laiks, bet es domāju, kā cilvēkus var izglītot par pienācīgu sagatavošanos.
Kas mudinātu nozari rīkoties labāk?
Pieejamība, pieejamība un diabēta stigmatizācija ir visas uzlabojumu jomas. Nevienam nevajadzētu noteikt cenu, lai viņš spētu rūpēties par savu diabētu. Turklāt jāmaina stigma un kauns, kas parasti rodas ar cukura diabētu.
Vai pats esat saskāries ar piekļuves vai pieejamības problēmām?
Personīgi man nesen notika kaut kas interesants. Es mainīju darbu un apdrošināšanu, un man bija jāpārliecinās, ka mans insulīns ir apdrošināts. Kad es meklēju savu zāļu pārklājumu, es pamanīju, ka mans insulīns - tas pats insulīna pildspalvveida pilnšļirce, tas pats zīmols, tā pati piegāde - maksā dubultā. Es varu atļauties savu insulīnu, bet kaut kas nav kārtībā, kad vienam un tam pašam produktam var būt divas tik dažādas cenas. Tas mani ļoti sarūgtināja, jo zinu, ka maksāju dubultā par kaut ko, kas nav dubultā vērts.
Visbeidzot, kas jūs motivēja pieteikties 2019. gada DiabetesMine pacientu balsu konkursam?
Mani tas interesēja, jo šķita kā iespēja uzzināt jaunas lietas no citiem diabēta aizstāvjiem un profesionāļiem, bet arī dalīties savā skatījumā. Dažreiz 2. tipa pacientu balsis tiek samazinātas līdz minimumam, un mēs bieži nesaņemam vietu pie galda.
Es gribēju ienest telpā šo perspektīvu, bet arī paust jautājumus un jūtas citiem ar 2. tipu, kuriem ir nozīme sarunā. Es domāju, ka informācija, ko uzzinu no “DiabetesMine University”, palīdzēs man saglabāt atvērtu prātu par diabēta tehnoloģijām un būt labāks aizstāvis cilvēkiem, kas dzīvo ar 2. tipu.
Paldies, ka dalījāties ar savu stāstu, Mila!
.jpg)
